Активные ингредиенты: тетрациклин сульфаметилтиазол
ПЕНСУЛЬВИТ 1% + 5% Мазь офтальмологическая
Показания Почему используется Пенсульвит? Для чего это?
Фармакотерапевтическая группа
Пенсульвит - это комбинация антибиотиков широкого спектра действия, поэтому он активен в отношении микробов, наиболее часто вызывающих глазные инфекции.
Показания к применению
Глазные инфекции, вызванные микробами, чувствительными к тетрациклину и сульфаметилтиазолу, такие как язвенный блефарит, дакриоцистит, конъюнктивит, септические язвы роговицы. Пред- и послеоперационная профилактика. Адъювант в лечении трахомы.
Противопоказания Когда нельзя применять Пенсульвит
Известная индивидуальная непереносимость препарата.
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Пенсульвита
В очень раннем детстве и при беременности препарат следует вводить в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
Взаимодействие Какие лекарства или продукты могут изменить действие Пенсульвита
Сульфаниламиды инактивируются парааминобензойной кислотой, присутствующей в гнойном экссудате, и ее производными (прокаином).
Комбинация сульфонамид-триметоприм имеет синергетический эффект.
Продукт несовместим с препаратами на основе серебра.
Предупреждения Важно знать, что:
Длительное применение антибиотиков местного действия может привести к росту нечувствительных к ним микроорганизмов.
В случае, если явное клиническое улучшение при использовании продукта не наступает в течение разумного периода времени или если есть проявления сенсибилизации к фармакологическим компонентам, необходимо приостановить лечение и провести адекватную терапию.
Доза, способ и время приема Как применять Пенсульвит: Дозировка
Одно приложение три - четыре раза в день или по назначению врача.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Пенсульвита?
Пенсульвит обычно хорошо переносится.
Пациентов просят, если возникают побочные эффекты, не описанные в листовке-вкладыше, сообщить об этом своему врачу или фармацевту.
Срок действия и удержание
Срок годности указан на упаковке.
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре ниже 25 ° C.
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В недоступном для детей месте.
Состав
В 100 г содержится:
Активные ингредиенты: тетрациклин g 1 - сульфаметилтиазол g 5.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный - масло печени трески - парафин жидкий - вазелин белый.
Лекарственная форма и содержание
Мазь офтальмологическая в тубе 6,5 г
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПЕНСУЛЬВИТ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
В 100 г глазной мази содержится:
Тетрациклин g 1 - Сульфаметилтиазол g 5.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Офтальмологическая мазь
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Глазные инфекции, вызванные микробами, чувствительными к тетрациклину и сульфаметилтиазолу, такие как язвенный блефарит, дакриоцистит, конъюнктивит, септические язвы роговицы. Пред- и послеоперационная профилактика. Адъювант в лечении трахомы.
04.2 Дозировка и способ применения
Одно приложение в свод конъюнктивы три - четыре раза в день или по назначению врача.
04.3 Противопоказания
Известная индивидуальная непереносимость препарата.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Продолжительное использование антибиотиков местного действия может привести к росту микроорганизмов, которые к ним нечувствительны. В случае отсутствия очевидного клинического улучшения при использовании продукта в течение разумного периода времени или если проявляются проявления сенсибилизации к фармакологическим компонентам, необходимо приостановить лечение и провести адекватную терапию
В самом раннем детстве препарат следует вводить в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Сульфаниламиды инактивируются парааминобензойной кислотой, присутствующей в гнойном экссудате, и ее производными (прокаином).
Комбинация сульфонамид-триметоприм имеет синергетический эффект.
Сульфаниламиды, применяемые системно, усиливают действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических препаратов, а также противосудорожных препаратов на основе гидантоина.
04.6 Беременность и кормление грудью
Препарат следует вводить в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Противопоказаний нет
04.8 Побочные эффекты
Продукт в целом хорошо переносится.
04.9 Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Тетрациклины являются бактериостатическими антибиотиками, активными в отношении Gram + и Gram - бактерий, хламидий, микоплазм, риккетсий и амеб. Тетрациклины подавляют синтез белка бактериями. Их местом действия является бактериальная рибосома. У ростков Грама антибиотик пассивно диффундирует через гидрофильные каналы внешней клеточной мембраны, образованные белками. Впоследствии он транспортируется по энергозависимому механизму через внутреннюю цитоплазматическую мембрану.
Механизм действия, лежащий в основе проникновения бактерий Gram +, менее ясен; несомненно участие энергозависимого транспортного механизма.
Внутри бактериальной клетки тетрациклины связываются с 30 S-субъединицей рибосом, на уровне которой они предотвращают контакт между аминоацил-тРНК и комплексом мРНК-рибосома, предотвращая удлинение полипептидной цепи в образовании.
Устойчивость к тетрациклинам развивается медленно и опосредуется плазмидами.
Сульфаметилтиазол - сульфонамидный антибиотик, бактериостатический с широким антибактериальным спектром. Фактически, он активен в отношении бактерий Gram + и - и Chlamydia trachomatis. Сульфонамиды являются структурными аналогами и конкурентными антагонистами параминобензойной кислоты (ПАБК) и, следовательно, препятствуют нормальному бактериальному использованию ПАБК для синтеза фолиевой кислоты.
05.2 Фармакокинетические свойства
Большинство тетрациклинов всасываются, хотя и не полностью, из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция выше натощак; она ниже в более дистальных отделах желудочно-кишечного тракта; однако она изменяется при одновременном приеме молока, геля гидроксида алюминия, солей кальция, магния, железа и субсалицилата висмута.
После перорального приема окситетрациклин и тетрациклин достигают максимальной концентрации в плазме крови в течение 2-4 часов. Эти препараты имеют период полувыведения 6-12 часов. Максимальные концентрации в плазме 2-2,5 мкг / мл достигаются при приеме 250 мг каждые 6 часов.
Тетрациклины концентрируются в печени и выводятся с желчью в кишечник, откуда они частично всасываются. Они проникают через плаценту и попадают в кровообращение плода и околоплодные воды. Концентрации тетрациклинов в плазме пуповины достигают 60%, а в жидкости 20. % присутствующих в околоплодных водах материнского кровообращения Относительно высокие концентрации обнаруживаются в грудном молоке.
Основной путь выведения - почечный, но эти антибиотики также выводятся с фекалиями.
Тетрациклин и ролитетрациклин после местного применения не вызывают заметных нежелательных эффектов и плохо абсорбируются структурами глаза.
Тетрациклины обладают низкой острой токсичностью: LD50 у мышей составляет 130–180 мг / кг внутривенно и 1500–7000 мг / кг перорально.
Сульфаниламиды быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Пероральная доза всасывается на 70-100%, и первые следы в моче обнаруживаются в течение 30 минут после приема лекарства. Сульфаниламиды легко проникают через плаценту и попадают в кровоток плода. Абсорбция после местного применения равна нулю.
05.3 Доклинические данные по безопасности
При местном применении препарата наблюдается плохая местная и системная абсорбция.Фактически было замечено, что после нанесения больших количеств продукта на скарифицированную кожу кролика плазма не проявляет никакой антибактериальной активности.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Безводный ланолин - Рыбий жир - Жидкий парафин - Белый вазелин.
06.2 Несовместимость
Продукт несовместим с препаратами на основе серебра.
06.3 Срок действия
В неповрежденной упаковке: 24 месяца
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре ниже 25 ° C.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Алюминиевая трубка 6,5 г.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никто
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
S.I.F.I. Спа. - Зарегистрированный офис: Via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S. Antonio (CT)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
002177018
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Июнь 2000 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Июль 2003 г.
