Активные ингредиенты: гиалуроновая кислота (натриевая соль гиалуроновой кислоты), сульфадиазин серебра.
0,2% + 1% сливки
2 мг + 40 мг марли с пропиткой
4 мг + 80 мг марли с пропиткой
12 мг + 240 мг марли с пропиткой
Вкладыши Connettivina plus доступны для пакетов: - 0,2% + 1% Крем, 2 мг + 40 мг марли с пропиткой, 4 мг + 80 мг марли с пропиткой, 12 мг + 240 мг марли с пропиткой
- Connettivina Plus 2 мг + 40 мг марли с пропиткой, Connettivina Plus 4 мг + марля с пропиткой 80 мг, Connettivina Plus 12 мг + марля с пропиткой 240 мг
Почему используется Connettivina plus? Для чего это?
Крем Connettivina Plus 2 мг / г + 10 мг / г содержит два активных ингредиента: гиалуроновую кислоту, натриевую соль и сульфадиазин серебра и относится к классу лекарств, называемых лечебными и дезинфицирующими средствами.
Гиалуроновая кислота - это вещество, естественным образом вырабатываемое нашим организмом, способное стимулировать образование коллагена и соединительной ткани, повышать эластичность тканей и обеспечивать оптимальное увлажнение кожи. Местное поступление гиалуроновой кислоты определяет ускорение процесса заживления ран.
Сульфадиазин серебра является активным ингредиентом, принадлежащим к семейству сульфаниламидных антибиотиков, он способен блокировать механизмы репликации и, таким образом, противодействовать образованию инфекций.
Крем Коннеттивина Плюс 2 мг / г + 10 мг / г показан для профилактики и местного (местного) лечения трудно заживающих ран (язв), повреждений, которые обычно образуются в нижних конечностях из-за нарушения кровообращения (варикозные язвы). ) и ожоги.
Благодаря взаимодополняющему действию двух активных ингредиентов Connettivina Plus предотвращает рецидив инфекции (вторичное инфицирование) и способствует заживлению ран.
Противопоказания Когда нельзя применять Connettivina plus
Не используйте Connettivina Plus:
- если у вас аллергия на активное вещество или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства (перечисленные в разделе 6).
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Connettivina plus
Перед использованием Connettivina Plus проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, если:
- у вас возникла реакция гиперчувствительности (аллергическая реакция) после приема сульфаниламидов;
- у вас серьезные проблемы с печенью (печеночная недостаточность);
- у вас есть серьезные проблемы с почками (почечная недостаточность);
- если вы беременны или кормите грудью.
Взаимодействие Какие лекарства или продукты могут изменить действие Connettivina plus
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
Обратите особое внимание при использовании Connettivina Plus вместе с протеолитическими ферментами для местного применения, так как их действие может быть предотвращено компонентами, присутствующими в креме.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Connettivina Plus не следует использовать во время беременности или кормления грудью, если, по мнению врача, его использование не является необходимым.В этом случае Connettivina Plus следует использовать только под непосредственным наблюдением врача.
Вождение и использование машин
Connettivina Plus не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Доза, способ и время приема Как применять Коннеттивина плюс: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или по указанию врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Наносите на поражение ровным слоем крем толщиной 2–3 мм 1–2 раза в день. Не прекращайте лечение, пока поражение полностью не заживет.
Проконсультируйтесь с врачом, если симптомы не исчезнут после короткого периода лечения или в любое время, если они ухудшатся.
Если вы забыли использовать Connettivina Plus
Если вы забыли нанести крем, сделайте это, как только вспомните. Затем продолжайте нанесение по обычной схеме.
Если вы перестанете использовать Connettivina Plus
Применение крема следует продолжать без перерыва, пока поражение полностью не заживет.Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
Передозировка Что делать, если вы приняли передозировку Connettivina plus
В случае случайного использования передозировки Connettivina Plus немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу. Нет известных случаев передозировки из-за использования чрезмерного количества Connettivina Plus.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Connettivina plus
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Несерьезные местные реакции наблюдались редко.
Поскольку Connettivina Plus проникает только в более глубокие слои кожи в незначительных количествах (чрескожное всасывание), о каких-либо нежелательных эффектах из-за присутствия активных ингредиентов в кровотоке (системные эффекты) никогда не сообщалось.
Однако после нанесения Connettivina Plus на большие участки кожи могут возникнуть побочные эффекты, которые обычно наблюдаются при пероральном приеме препаратов на основе сульфаниламидов (класс препаратов, к которым относится сульфадиазин) или инъекций (системные пути). Такие как:
- серьезные проблемы с почками (почечная недостаточность);
- воспаление печени как реакция на определенные вещества, воздействию которых подвергается (токсический гепатит);
- снижение количества лейкоцитов (агранулоцитоз и лейкопения) и тромбоцитов (тромбоцитопения), циркулирующих в крови.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности по адресу: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство по истечении срока годности, указанного на упаковке после «EXP». Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Указанный срок годности относится к правильно хранящемуся лекарству в неповрежденной упаковке.
Хранить при температуре ниже 30 ° C.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Other_information "> Другая информация
Что содержит Connettivina Plus
- Активные ингредиенты: гиалуроновая кислота, натриевая соль и сульфадиазин серебра. 1 г крема содержит 2 мг натриевой соли гиалуроновой кислоты и 10 мг сульфадизина серебра.
- Другие компоненты: моностеарат полиэтиленгликоля 400, дециловый эфир олеиновой кислоты, эмульгирующий воск, глицерин, раствор сорбита 70%, вода очищенная.
Описание внешнего вида Connettivina Plus и содержимого упаковки
Connettivina Plus 2 мг / г + 10 мг / г - крем, содержащийся в алюминиевой тубе 25 г.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА -
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 0,2% + 1% крем
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 2 мг + 40 мг марли с пропиткой
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марли с пропиткой
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + марля с пропиткой 240 мг
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ -
Активные принципы
Натриевая соль гиалуроновой кислоты
Сульфадиазин аргентика
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 0,2% + 1% крем
В 100 г крема содержится:
Натриевая соль гиалуроновой кислоты 200 мг
Сульфадиазин серебра 1,00 г
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 2 мг + 40 мг марли с пропиткой
Каждую марлю размером 10х10 см пропитывают 4 г сливок.
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марли с пропиткой
Каждую марлю 10х20 см пропитывают 8 г сливок.
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + марля с пропиткой 240 мг
Каждую марлю размером 20х30 см пропитывают 24 г крема следующего процентного состава:
Натриевая соль гиалуроновой кислоты 50 мг
Сульфадиазин серебра 1,00 г
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА -
Крем - марля с пропиткой
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтические показания -
Профилактика и местное лечение язв, варикозных язв и ожогов.
04.2 Дозировка и способ применения -
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 0,2% + 1% крем:
один-два раза в день равномерно нанести крем толщиной 2–3 мм на все пораженное место.
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 2 мг + 40 мг марли с пропиткой
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марли с пропиткой
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + марля с пропиткой 240 мг
применяйте одну или несколько лечебных марлевых салфеток два или более раз в день в зависимости от степени поражения.
Приложение должно продолжаться без перерыва, до полного заживления.
04.3 Противопоказания -
Повышенная чувствительность к компонентам продукта или другим близким химическим веществам.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании -
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС следует использовать с осторожностью у субъектов, у которых в прошлом была аллергия на сульфаниламиды, а также при наличии печеночной или почечной недостаточности.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия -
Местные протеолитические ферменты, применяемые одновременно с CONNETTIVINA PLUS, могут быть инактивированы присутствием ионов серебра.
04.6 Беременность и кормление грудью -
Поскольку исчерпывающих экспериментальных данных о возможных побочных эффектах препарата на плод нет, КОННЕТТИВИНА ПЛЮС не следует применять во время беременности и кормления грудью, за исключением случаев, когда, по мнению врача, его применение является необходимым.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами -
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и машинами.
04.8 Побочные эффекты -
После применения КОННЕТТИВИНА ПЛЮС умеренные местные реакции могут возникать редко.
Сообщений о системных побочных реакциях никогда не поступало, на самом деле чрескожная абсорбция КОННЕТТИВИНАПЛЮСА незначительна. Однако, поскольку системное введение сульфаниламидов может вызвать побочные реакции, такие как почечная недостаточность, токсический гепатит, агранулоцитоз, тромбоцитопения и лейкопения, это невозможно. исключить, что обработка КОННЕТТИВИНА ПЛЮС больших участков тела может вызвать классические побочные эффекты сульфаниламидов, применяемых системно.
04.9 Передозировка -
Случаев передозировки неизвестно.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -
05.1 «Фармакодинамические свойства -
CONNETTIVINA PLUS - это «ассоциация гиалуроновой кислоты и сульфадиазина серебра. Гиалуроновая кислота - это кислый мукополисахарид, который составляет более 50% основного вещества дермы; он также содержится в высоких концентрациях в стекловидном теле, синовиальной жидкости, пуповине и костном хряще. Местное поступление гиалуроновой кислоты определяет ускорение процесса заживления ран.
Сульфадиазин серебра обладает замечательной антибактериальной активностью в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микробов и многих видов грибов. Его активность в отношении Pseudomonas aeruginosa и Enterobacter pyogenes является замечательной, которые являются микроорганизмами, наиболее часто встречающимися в инфицированных ранах и ожогах.
Благодаря взаимодополняющему действию двух активных компонентов CONNETTIVINA PLUS предотвращает вторичную инфекцию и способствует заживлению ран.
05.2 «Фармакокинетические свойства -
Местная абсорбция гиалуроновой кислоты и сульфадиазина серебра клинически незначительна. Уровни сульфадиазина в плазме значительно ниже порогового значения для системных рисков.
После кожного нанесения терапевтической дозы КОННЕТТИВИНА ПЛЮС в среднем абсорбируется только 1% количества сульфонамида, абсорбированного после перорального приема терапевтической дозы сульфадиазина.
05.3 Доклинические данные по безопасности -
DL50 - os и i.p. у крыс и мышей гиалуроновая кислота составляет> 200 мг / кг.
LD50-os сульфадиазина у мышей составляет> 10 000 мг / кг.
Исследования хронической токсичности гиалуроновой кислоты, проведенные на различных видах животных, не показали токсичности.
Длительный прием сульфадиазина приводил к нефротоксичности только в очень высоких пероральных дозах.
Между активными компонентами CONNETTIVINA PLUS не установлено никаких помех в отношении каких-либо токсических эффектов.
Оказалось, что ассоциация лишена антигенной силы и обладает отличной местной переносимостью.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Вспомогательные вещества -
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 0,2% + 1% крем
Полиэтиленгликоль 400 моностеарат - дециловый эфир олеиновой кислоты - эмульгирующий воск - глицерин - раствор сорбита 70% - вода очищенная
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 2 мг + 40 мг марли с пропиткой
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марли с пропиткой
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + марля с пропиткой 240 мг
Полиэтиленгликоль 4000 - глицерин - вода очищенная
06.2 Несовместимость »-
Нет известных несовместимостей.
06.3 Срок действия »-
В закрытом состоянии продукт сохраняет стабильность в течение 36 месяцев.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении -
Не хранить при температуре выше 30 ° C.
06.5 Тип непосредственной упаковки и содержимое упаковки -
Крем: алюминиевая туба 25 г
Пропитанная марля: одинарный запечатанный бумажный пакет и 45; алюминий-полиэтилен.
Коробка из 10 марлевых пропитанных 10х10 см.
Коробка из 10 марлевых пропитанных 10х20 см.
Коробка из 5 марлевых пропитанных 20х30 см.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению -
Без особого.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ «МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ» -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Налоговый кодекс № 00204260285
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ -
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 0,2% + 1% крем: A.I.C. 028440030
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 2 мг + марля с пропиткой 40 мг: A.I.C. 028440079
КОННЕТТИВИНА ПЛЮС 4 мг + 80 мг марли с пропиткой: A.I.C. 028440055
КОННЕТТИВИНАПЛЮС 12 мг + 240 мг марли с пропиткой: A.I.C. 028440067
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ -
15/11/1999
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА -
13/06/2000
