Активные ингредиенты: Барнидипин (барнидипина гидрохлорид).
ЛИБРАДИН 10 мг капсулы с модифицированным высвобождением
ЛИБРАДИН 20 мг капсулы с модифицированным высвобождением
Показания Почему используется Либрадин? Для чего это?
Активное вещество ЛИБРАДИНА относится к группе лекарств, называемых блокаторами кальциевых каналов.
ЛИБРАДИН вызывает расширение кровеносных сосудов с последующим понижением артериального давления. Капсулы ЛИБРАДИНА имеют «замедленное высвобождение». Это означает, что действующее начало усваивается организмом постепенно, а его действие продлевается с течением времени, поэтому достаточно одного приема в день.
ЛИБРАДИН используется для лечения артериальной гипертензии.
Противопоказания Когда нельзя применять Либрадин
Не принимайте ЛИБРАДИН.
- если у вас аллергия на барнидипин или какой-либо ЛИБРАДИН из других ингредиентов этого лекарства (перечисленных в разделе 6)
- если у вас аллергия на дигидропиридины (вещества, содержащиеся в лекарствах, используемых для лечения гипертонии)
- если вы страдаете заболеванием печени
- если у вас тяжелая болезнь почек
- если у вас есть какие-либо из следующих сердечных заболеваний: сердечная недостаточность, которую вы не лечите, некоторые формы боли в груди (из-за нестабильной стенокардии) или острая остановка сердца
- если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств: ингибиторы протеазы (лекарства, применяемые для лечения СПИДа), кетоконазол или итраконазол (лекарства, применяемые для лечения грибковых инфекций), эритромицин или кларитромицин (антибиотики).
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Либрадина
Прежде чем принимать ЛИБРАДИН, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
- если у вас заболевание почек
- если вы страдаете сердечным заболеванием
Дети и подростки
ЛИБРАДИН не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Взаимодействие Какие лекарства или продукты могут изменить действие Либрадина
Другие лекарственные препараты и ЛИБРАДИН
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарства.
Это особенно важно, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств, поскольку их нельзя принимать вместе с ЛИБРАДИНОМ:
- ингибиторы протеазы (препараты, применяемые для лечения СПИДа)
- кетоконазол или итраконазол (лекарства, используемые для лечения грибковых инфекций)
- эритромицин или кларитромицин (антибиотики)
Также сообщите своему врачу, если вы принимаете:
- другие лекарства для лечения гипертонии, которые могут вызвать дальнейшее падение артериального давления
- циметидин (лекарство, используемое для лечения заболеваний желудка), так как он может усиливать действие ЛИБРАДИНА
- фенитоин или карбамазепин (лекарства, применяемые для лечения эпилепсии) или рифампицин (антибиотик), поскольку вам может потребоваться более высокая доза ЛИБРАДИНА. Если вы перестанете принимать одно из этих лекарств, ваш врач может уменьшить дозу ЛИБРАДИНА.
ЛИБРАДИН с напитками и алкоголем
Соблюдайте особую осторожность при употреблении алкоголя или грейпфрутового сока, так как эти напитки могут усилить действие ЛИБРАДИНА.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.
Вы не должны использовать LIBRADIN, если вы беременны, за исключением случаев, когда это явно необходимо. Не используйте ЛИБРАДИН, если вы кормите грудью. Может выделяться с грудным молоком.
Вождение и использование машин
Нет данных, свидетельствующих о том, что ЛИБРАДИН может ухудшить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако ЛИБРАДИН может вызвать головокружение, поэтому вы должны быть уверены в эффекте, который это лекарство оказывает на вас, прежде чем управлять автомобилем или пользоваться механизмами.
Капсулы LIBRADIN содержат сахарозу. Если врач сказал вам, что у вас «непереносимость некоторых сахаров», обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
Дозировка и способ применения Как применять Либрадин: Дозировка
Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам сказал врач. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Обычная начальная доза составляет 1 капсулу ЛИБРАДИНА 10 мг один раз в день. Ваш врач может увеличить эту дозу до 1 капсулы LIBRADIN 20 мг один раз в день или двух капсул по 10 мг один раз в день.
Если вы пожилой человек, вы можете использовать обычную дозировку. Ваш врач с большей вероятностью будет более внимательно следить за вами в начале лечения.
Инструкции по правильному использованию
- Капсулу принимать утром 1 раз в день. Желательно сочетать прием капсулы с ежедневными действиями, такими как чистка зубов или завтрак.
- Глотать капсулы целиком, желательно, запивая стаканом воды.Вы можете принимать ЛИБРАДИН до, во время или после еды по своему усмотрению.
- Даже если у вас нет никаких признаков или симптомов гипертонии, важно продолжать принимать ЛИБРАДИН каждый день, чтобы в полной мере снизить артериальное давление.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Либрадина
Если вы приняли больше ЛИБРАДИНА, чем предусмотрено
Если вы случайно приняли большое количество капсул за один раз, вам следует немедленно обратиться к врачу или попросить доставить вас в отделение неотложной помощи больницы. Симптомы, которые могут возникнуть после передозировки, включают слабость, снижение или учащение пульса, сонливость, спутанность сознания, тошноту, рвоту и судороги.
Если вы забыли принять ЛИБРАДИН
Если вы забыли принять ЛИБРАДИН в обычное время дня, примите капсулу как можно скорее в тот же день. Если вы помните только следующий день, не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую капсулу, а продолжайте регулярно принимать ежедневную дозу.
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, спросите своего врача или фармацевта.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Либрадина
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Если у вас возникла серьезная аллергическая реакция, вызывающая затруднение дыхания или головокружение, немедленно сообщите об этом своему врачу или медсестре.
ЛИБРАДИН может вызвать:
Очень часто: поражает более 1 из 10 пациентов.
- Головная боль
- покраснение лица
- скопление жидкости (отек) в руках и ногах
Часто: поражает до 1 из 10 пациентов:
- головокружение
- сердцебиение
Неизвестно: частота не может быть оценена на основе имеющихся данных
- быстрое сердцебиение
- анализы крови, показывающие изменения функции печени
- сыпь
Эти побочные эффекты обычно уменьшаются или исчезают в процессе лечения (в течение одного месяца при скоплении жидкости и в течение двух недель при покраснении лица, головной боли и сердцебиении).
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом или фармацевтом, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке.
Срок действия и удержание
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Храните капсулы LIBRADIN при температуре ниже 25 ° C.
Не используйте LIBRADIN после истечения срока годности, указанного на упаковке после «EXP». Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Состав и лекарственная форма
Что содержит ЛИБРАДИН
- Действующее вещество - 10 мг или 20 мг гидрохлорида барнидипина, что эквивалентно 9,3 мг и 18,6 мг барнидипина соответственно.
- Другие ингредиенты: Содержимое капсулы: карбоксиметилэтилцеллюлоза, полисорбат 80, сахароза, этилцеллюлоза и тальк. Оболочка капсулы: диоксид титана (E 171), желтый оксид железа (E 172) и желатин. Печатная краска: шеллак, пропиленгликоль (E 1520), черный оксид железа (E 172) и аммиак.
Как выглядит ЛИБРАДИН и что содержится в упаковке
Желтые капсулы.
Капсулы ЛИБРАДИН 10 мг имеют код 155 10
Капсулы ЛИБРАДИН 20 мг имеют код 155 20
Капсулы LIBRADIN расфасованы в алюминиево-алюминиевые блистеры (с покрытием из ПВХ и полиамида), содержащиеся в картонных коробках по 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 капсул. Не все размеры упаковки могут быть проданы.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПРОЗИН
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Прозин 50 мг / 2 мл раствор для инъекций
Каждая ампула содержит: 50 мг хлорпромазина гидрохлорида.
Прозин 40 мг / мл капли пероральные, раствор
В 100 мл раствора содержится: 4 г хлорпромазина гидрохлорида (каждая капля соответствует 2 мг действующего вещества).
Прозин, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: 25 мг хлорпромазина гидрохлорида.
Прозин, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: 100 мг хлорпромазина гидрохлорида.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Раствор для инъекций для внутримышечного и внутривенного применения, капли для приема внутрь, раствор и таблетки для приема внутрь.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Лечение шизофрении, параноидальных состояний и мании.
Токсический психоз (амфетамины, ЛСД, кокаин и др.).
Органические психические синдромы, сопровождающиеся делирием.
Тревожные расстройства, если они особенно тяжелые и резистентные к терапии типичными анксиолитиками.
Депрессия, когда она сопровождается возбуждением и делирием, чаще всего в сочетании с антидепрессантами.
Непринудительная рвота и икота.
Лечение сильной боли обычно в сочетании с наркотическими анальгетиками.
Преанестезиологическая повязка.
04.2 Дозировка и способ применения
Дозировка хлорпромазина должна быть строго индивидуальной в зависимости от возраста пациента, характера и тяжести заболевания, терапевтического ответа и переносимости препарата. Всегда рекомендуется начинать с малых доз, постепенно увеличивая их, обычно терапевтический интервал составляет 6-8 часов.
При парентеральном применении не превышайте 25 мг в первые 24 часа, за исключением случаев, когда это не является строго необходимым по мнению специалиста.
В качестве примера приведена следующая общая схема.
- При лечении психических расстройств дозировка очень разнообразна. Как правило, амбулаторным пациентам и пациентам с легкими или умеренными симптомами требуется 30-75 мг перорально в течение дня. Затем дозу можно увеличивать до тех пор, пока не будет достигнут желаемый терапевтический эффект, затем ее можно постепенно уменьшать, пока не будет определена поддерживающая доза, необходимая, а затем перейти к пероральному введению.
- Госпитализированным пациентам могут потребоваться значительно более высокие дозы, как перорально, так и внутримышечно, в зависимости от заключения специалиста.
- Для детей рекомендуемая доза составляет 1 мг / кг / день, при необходимости повторяя ее 2-3 раза в день.
Его рвало: 25-50 мг в / м. возможно повторение 2-3 раза в день. После получения терапевтического эффекта терапию при необходимости следует продолжить перорально.
Непринудительная икота: 25-50 мг 2–3 раза в сутки.
Преанестезиологическая повязка: 25-50 мг перорально, 12,5-25 мг перорально. за несколько часов до вмешательства.
При внутримышечном введении развести содержимое флакона стерильным физиологическим раствором до 5-6 мл.
Для внутривенного введения развести содержимое флакона в жидкости, используемой для внутривенного вливания. В любом случае как можно скорее переходите на пероральный прием.
При лечении пожилых пациентов дозировка должна быть тщательно установлена врачом, который должен будет оценить возможное снижение дозировок, указанных выше.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Коматозные состояния, особенно вызванные веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, опиаты и т. Д.).
Пациенты с подозрением или выявленным подкорковым поражением головного мозга.
Серьезные депрессивные состояния, дискразии крови, поражения печени и почек.
Продукт не показан в младенчестве.
Феохромоцитома, миастения и нелеченная эпилепсия.
Первый триместр беременности и в период грудного вскармливания.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Особого внимания требует применение этого вещества у детей, особенно во время инфекционного заболевания или в случае хирургического вмешательства или вакцинации, поскольку в таких условиях была обнаружена более высокая частота экстрапирамидных реакций.
Противорвотный эффект фенотиазинов может маскировать признаки передозировки другими лекарствами или затруднять диагностику сопутствующих заболеваний, особенно пищеварительного тракта или ЦНС, таких как кишечная непроходимость, опухоли головного мозга, синдром Рея. По этой причине эти вещества следует использовать с осторожностью вместе с антибластическими препаратами, которые в токсичных дозах могут вызвать рвоту.
Поскольку риск стойких отсроченных дискинезий коррелирует с продолжительностью терапии, хроническое лечение нейролептиками следует проводить только тем пациентам с состояниями, которые поддаются лечению препаратом, и для которых подходящая альтернативная терапия невозможна. минимум для получения удовлетворительного клинического ответа. Если во время курса терапии появляются признаки или симптомы поздней дискинезии (см. побочные эффекты), прекратите введение.
Обычно фенотиазины не вызывают психической зависимости. Однако в результате резкого перерыва могут появиться тошнота, рвота, головокружение, тремор, двигательное возбуждение. Особое внимание следует уделять пациентам с психической депрессией или во время маниакальной фазы циклического психоза из-за возможности быстрого изменения настроения в сторону депрессии.
Сообщалось о потенциально смертельном симптомокомплексе, называемом злокачественным нейролептическим синдромом, во время лечения антипсихотическими препаратами. Клиническими проявлениями этого синдрома являются: гиперпирексия, ригидность мышц, акинезия, вегетативные расстройства (нарушения пульса и артериального давления, потливость, тахикардия, аритмии); изменения в сознании, которые могут прогрессировать до ступора и комы. Лечение S.N.M. он заключается в немедленном прекращении приема антипсихотических и других второстепенных препаратов и в назначении интенсивной симптоматической терапии (необходимо соблюдать особую осторожность, чтобы уменьшить гипертермию и исправить обезвоживание). Если возобновление лечения антипсихотическими препаратами необходимо, за пациентом следует тщательно наблюдать.
Во время терапии сообщите врачу, если вы беременны; также необходимо проконсультироваться с ним, если вы хотите перейти к грудному вскармливанию или забеременеть. У кормящих пациентов необходимо решить, следует ли отказаться от грудного вскармливания ребенка и начать лечение или наоборот, продолжить грудное вскармливание, избегая введения медицина.
Как и все нейролептики, пациенты, принимающие хлорпромазин, должны находиться под непосредственным наблюдением врача.
Из-за своих фармакологических свойств лекарство следует с особой осторожностью применять у пожилых людей, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, острыми и хроническими заболеваниями легких, глаукомой, гипертрофией предстательной железы и другими стенозирующими заболеваниями пищеварительного тракта и мочевыводящих путей и болезнью Паркинсона. Или гипотонией. не используйте адреналин, который может вызвать дальнейшее снижение артериального давления.
С осторожностью применять пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями или удлинением интервала QT в семейном анамнезе.
Избегайте одновременной терапии с другими нейролептиками.
Длительные дозы приводят к повышению уровня пролактина в плазме с возможным воздействием на органы-мишени. Поэтому лекарства, содержащие фенотиазины, следует применять с соответствующей осторожностью у женщин с раком груди.
Во время терапии, особенно при продолжительной или в высоких дозах, всегда следует помнить о возможности нежелательных эффектов, влияющих на ЦНС, печень, костный мозг, глаза и сердечно-сосудистую систему, и поэтому необходимо проводить периодические клинические и лабораторные проверки.
В частности, поскольку для производных фенотиазина были описаны изменения в анализе крови, рекомендуется периодически выполнять анализ крови во время хронической терапии Прозином. Также уместны повторные проверки функции почек и печени.
Пациентам, получавшим высокие дозы хлорпромазина и перенесшим хирургические вмешательства, требуются более низкие дозы анестетиков и препаратов, угнетающих центральную нервную систему.
Особое внимание следует уделять влиянию на общий анализ крови между четвертой и двенадцатой неделями. Однако дискразия может развиться внезапно, поэтому за появлением воспалительных проявлений, поражающих ротовую полость и верхние дыхательные пути, следует немедленно провести соответствующие гематологические проверки.
Фенотиазины увеличивают жесткость мышц у людей, страдающих болезнью Паркинсона или подобными формами или другими двигательными расстройствами; они также могут снизить порог приступов и облегчить начало эпилептических припадков. Пациентам, принимающим фенотиазины, необходимо избегать чрезмерного воздействия солнечных лучей, прибегая при необходимости к использованию специальных защитных кремов. Используйте с осторожностью у пациентов, подвергающихся воздействию особенно высоких или низких температур, поскольку фенотиазины могут нарушить обычные механизмы терморегуляции.
Приблизительно трехкратное увеличение риска цереброваскулярных событий наблюдалось в рандомизированных клинических испытаниях по сравнению с плацебо в популяции пациентов с деменцией, получавших некоторые атипичные нейролептики. Механизм этого повышенного риска неизвестен. Нельзя исключить повышенный риск для других нейролептиков или других групп пациентов. Прозин следует с осторожностью применять пациентам с факторами риска инсульта.
Сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при применении антипсихотических препаратов. Поскольку пациенты, получающие нейролептики, часто имеют приобретенные факторы риска ВТЭ; Все возможные факторы риска ВТЭ должны быть определены до и во время лечения Прозином, а также приняты соответствующие профилактические меры.
Повышенная смертность у пожилых пациентов с деменцией
Данные двух крупных обсервационных исследований показали, что пожилые пациенты с деменцией, получавшие нейролептики, имеют несколько повышенный риск смерти по сравнению с нелеченными пациентами. Однако имеющихся данных недостаточно, чтобы дать точную оценку размера риска. Причина повышенного риска неизвестна.
Прозин не лицензирован для лечения расстройств поведения, связанных с деменцией.
Важная информация о некоторых вспомогательных веществах
Ампулы Прозина содержат метабисульфит калия и сульфит натрия; эти вещества могут вызывать аллергические реакции и тяжелые астматические приступы у чувствительных людей, особенно у астматиков.
Таблетки содержат лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать это лекарство.
Пероральные капли содержат сахарозу, поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахарозы-изомальтазы не следует принимать это лекарство; они также содержат пара-гидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции (даже отложенные).
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Связь с другими психотропными препаратами требует от врача особой осторожности и бдительности, чтобы избежать неожиданных, нежелательных эффектов взаимодействия.
Учитывая их основные свойства, фенотиазины могут по-разному влиять на многие группы лекарств. Между ними:
Вещества, угнетающие ЦНС: барбитураты, анксиолитики, анестетики, антигистаминные средства, анальгетики, опиаты. В случае комбинации избегайте высоких доз и внимательно наблюдайте за пациентом, чтобы избежать чрезмерного седативного эффекта или центральной депрессии.
Противосудорожные препаратыИз-за известного влияния фенотиазинов на порог судорожного припадка у пациентов с эпилепсией может потребоваться корректировка специфической терапии. Соответствующая дозировка препаратов в случае ассоциации должна быть точно определена, поскольку возможно, среди прочего, что фенотиазины снижают метаболизм фенилгидантоина, усиливая его токсичность, и что барбитураты, как и другие индукторы ферментов на микросомальном уровне, могут усиливать метаболизм фенотиазинов.
Литий: литий может снижать концентрацию хлорпромазина в плазме, а также увеличивать риск реакций экстрапирамидного типа. Сообщалось об одном случае фибрилляции желудочков после отмены лития во время комбинированной терапии хлорпромазином. Хотя редко, комбинация с фенотиазинами приводила к острой энцефалопатии. Если лихорадка неустановленного характера присутствует вместе с побочными эффектами экстрапирамидного характера, прием лития и прозина следует прекратить.
Гипотензивные: Взаимодействие с лекарствами, используемыми для лечения гипертонии, приводит к усилению гипотензивного эффекта, однако фенотиазины могут противодействовать действию гуанетидина и аналогичных препаратов.
Антихолинергические средства: осторожность требует сочетания фенотиазинов и парасимпатолитических препаратов, которые могут способствовать появлению характерных побочных эффектов.Антихолинергические препараты могут снижать антипсихотическое действие Прозина.
Препараты с лейкопенизирующей активностью: для синергетического депрессивного действия на кровяную мозоль фенотиазины не должны ассоциироваться с фенилбутазоном, производными тиурацила и другими потенциально миелотоксичными препаратами.
Метризамид: это вещество увеличивает риск судорог, вызванных фенотиазином. Следовательно, необходимо приостановить терапию по крайней мере за 48 часов до миелографического исследования, и введение нельзя возобновлять ранее, чем через 24 часа после его проведения.
АлкогольУпотребление алкоголя во время терапии не рекомендуется, так как это может усилить центральные побочные эффекты фенотиазинов.
Лизурид, Перголид и Леводопа: действие этих веществ особым образом подавляется фенотиазинами; это принимается во внимание у пациентов с болезнью Паркинсона.
Антациды: избегать приема лекарства вместе с антацидами или другими веществами, которые могут снизить абсорбцию фенотиазинов.
Взаимодействие с лабораторными исследованиями: метаболиты фенотиазинов в моче могут придавать мочу темный цвет и давать ложноположительные ответы на тесты на амилазу, уробилиноген, уропорфирины, порфобилиногены и 5-гидроксииндолуксусную кислоту. У женщин, получавших фенотиазины, они дают ложноположительные тесты на беременность. сообщил.
Противодиабетический: Поскольку хлорпромазин может вызывать гипергликемию, необходимо тщательно определять дозировку пероральных гипогликемических средств или инсулина.
Антиаритмические средства: Нейролептики могут вызывать изменения ЭКГ, такие как удлинение интервала QT. При одновременном применении нейролептиков с препаратами, удлиняющими интервал QT, повышается риск развития сердечных аритмий. Поэтому их следует применять с осторожностью у пациентов, принимающих такие вещества, как антиаритмические средства, обладающие аналогичным действием. .
Антидепрессанты: комбинация фенотиазинов и трициклических антидепрессантов увеличивает риск антимускариновых эффектов.
Было показано, что взаимодействие между хлорпромазином и имипрамином отвечает за образование стоматоцитов, сферостоматоцитов и сфероцитов из-за необратимой потери площади и объема эритроцитов, вероятно, из-за эндовезикуляции.
Дефероксамин: введение дефероксамина и прохлорперазина привело к транзиторной метаболической энцефалопатии. Не исключено, что такая ситуация также может возникнуть с хлорпромазином, поскольку он проявляет многие из фармакологических свойств прохлорперазина.
Противоэпилептические: Хлорпромазин подавляет метаболизм вальпроевой кислоты и, следовательно, увеличивает ее концентрацию.
Аноректические препараты: Анорексические препараты, такие как симпатомиметики (амфетамин, бензфетамин, декстроамфетамин, диэтилпропион, мазиндол, метамфетамин, фендиметразин, фенметразин, фенилпропаноламин) и серотонинергические стимуляторы (дексфенфлурин, фенфлурамин, усиливающие симптомы, а также усиливают симптомы.
Антибиотики: Хлорпромазин может взаимодействовать синергетически с противомикробными средствами, такими как стрептомицин, эритромицин, олеандомицин, спектиномицин, азитромицин, амоксициллин-клавулановая кислота и фторхинолоны. Минимальная ингибирующая концентрация этих антибиотиков может быть снижена до 8000 раз в присутствии хлорпромазина. Противомикробные средства, которые не взаимодействуют синергетически с хлорпромазином, включают гентамицин, амоксициллин и ампициллин.
Антикоагулянты: Одновременный прием варфарина подавляет метаболизм хлорпромазина.
Препараты против мигрени: Производные спорыньи и элетриптана могут взаимодействовать, усиливая соответствующие побочные эффекты.
Противовирусные препараты: Ритонавир может увеличивать площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC, площадь под кривой) хлорпромазина. Амантадин, противовирусный и противопаркинсонический препарат, противодействует влиянию хлорпромазина на моторику.
Ингибиторы холинэстеразы: Действие хлорпромазина может подавляться этими препаратами (донепезил, галантамин, ривастигмин), которые являются централизованно обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, используемыми при лечении болезни Альцгеймера.
Налтрексон: У пациентов, получавших фенотиазины, наблюдались сильная сонливость и летаргия после приема налтрексона.
Тамоксифен: Было показано, что хлорпромазин, благодаря своим антипролиферативным свойствам, может усиливать действие тамоксифена через механизм, опосредованный рецепторами эстрогена.
Не применять одновременно с препаратами, вызывающими нарушение электролитного баланса.
Исследования метаболизма хлорпромазина выявили два изофермента CYP2D6 и CYP1A2, участвующих в метаболизме от хлорпромазина до 7-гидроксихлорпромазина.
Они являются ингибиторами CYP2D6 (основного изофермента, участвующего в метаболизме хлорпромазина): антидепрессанты, метадон, хинидин, блокаторы H2, кодеин, альпренолол, противомалярийные препараты. Они являются ингибиторами обратного захвата CYP1A2: 5HT, фторхинолоны, метилированные ксантины.
04.6 Беременность и кормление грудью
Не применять в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместре беременности лекарство следует использовать только в том случае, если оно считается необходимым, и всегда под непосредственным наблюдением врача, поскольку не исключен риск вредного воздействия на плод после приема хлорпромазина.
Младенцы, получавшие обычные или атипичные нейролептики, включая Прозин, в третьем триместре беременности, подвержены риску побочных эффектов, включая экстрапирамидные симптомы или симптомы отмены, которые могут различаться по степени тяжести и продолжительности после рождения. Поступали сообщения о возбуждении, гипертонии, гипотонии, треморе, сонливости, респираторной недостаточности, нарушениях приема пищи. Поэтому следует тщательно наблюдать за младенцами.
Поскольку фенотиазины проникают в грудное молоко, женщинам, проходящим лечение, следует рекомендовать не кормить грудью.
При использовании в качестве противорвотного средства лекарство следует использовать во время беременности только в случаях явных симптомов, при которых альтернативное вмешательство невозможно, а также не в частых и простых случаях рвоты беременной и тем более в профилактических целях.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Поскольку фенотиазины вызывают седативный эффект и сонливость, это необходимо учитывать у субъектов, которые водят автомобили или другие механизмы или выполняют опасную работу.
04.8 Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: при использовании фенотиазинов могут возникать седативный эффект и сонливость, особенно в течение первых недель терапии, которые в большинстве случаев исчезают при продолжении лечения или при соответствующем снижении дозы. Другими поведенческими эффектами, которые наблюдались с различной частотой, являются бессонница, беспокойство, беспокойство, эйфория. , психомоторное возбуждение, угнетение настроения или ухудшение психотических симптомов. Возможное появление сухости во рту, мидриаза, нарушения зрения, запоров, задержки мочи и других признаков снижения парасимпатической активности связано с холинолитической активностью фенотиазинов. Также возможны судороги и перепады температуры тела. Значительное и необъяснимое повышение температуры тела может быть связано с непереносимостью препарата; в этом случае необходимо прервать терапию. При угнетении кашлевого центра могут возникнуть абстинентные заболевания. Во время лечения фенотиазинами часто наблюдаются реакции экстрапирамидного типа. Обычно они представлены мышечными дистониями, акатизией, псевдопаркинсоническими синдромами и стойкими поздними дискинезиями. Дистонии и акатизия чаще встречаются у детей, тогда как признаки паркинсонизма преобладают у пожилых людей, особенно при органических поражениях головного мозга. Дистонии включают спазмы мышц шеи и туловища вплоть до ригидности шеи и опистотонуса, окулогирный криз, тризм, выпячивание язык и запястно-тазовые спазмы. Эти реакции появляются очень рано и исчезают в течение 24-48 часов после прекращения терапии.
Очень редко дистония может вызвать ларингоспазм, связанный с цианозом и асфиксией.
Акатизия характеризуется двигательным возбуждением, а иногда и бессонницей. Чаще в первые дни терапии, она также может проявляться поздно. Расстройства часто регрессируют спонтанно; в противном случае их можно хорошо контролировать, уменьшив дозировку или назначив антихолинергические антипаркинсонические препараты. Pseudo -паркинсоники (акинезия, ригидность, тремор в покое и т. д.) в основном чувствительны к конкретным препаратам; в устойчивых случаях может потребоваться снижение дозы или прекращение лечения.
Поздние стойкие дискинезии чаще всего возникают при длительной терапии и при приеме высоких доз, даже в период после отмены препарата. Чаще страдают пожилые люди и женщины. Они состоят из ритмичных движений языка, губ и лица, реже конечностей, и обычно им предшествуют тонкие перистальтические движения языка. Прекращение терапии может предотвратить развитие симптомов, специфическая терапия для которых неизвестна. Периодическое снижение дозировки нейролептиков, если это клинически возможно, может помочь рано распознать начало поздней дискинезии.
Очень редко может возникнуть поздняя дистония, не связанная с поздней дискинезией. Он характеризуется хореическими движениями или дистоническими движениями с отсроченным началом, часто стойкими и потенциально необратимыми.
Сердечные патологии: артериальная гипотензия, тахикардия, головокружение, синкопальные проявления довольно часто встречаются у пациентов, принимающих фенотиазины. Поскольку они более часты и тяжелы при парентеральном введении, инъекцию необходимо выполнять в положении лежа на спине, удерживая пациента в этом положении от 30 до 60 минут. Гипотензивные эффекты более очевидны у пациентов с феохромоцитомой и митральной недостаточностью.
Редкие случаи удлинения интервала QT, предсердных аритмий, атриовентрикулярной блокады, желудочковых аритмий, таких как torsades de pointes, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков и остановка сердца, наблюдались при применении Прозина или других препаратов того же класса.
Очень редкие случаи внезапной смерти.
Заболевания крови и лимфатической системыВлияние на анализ крови довольно редкое, но серьезное. К ним относятся лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, пурпура, гемолитическая анемия и апластическая анемия.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки: возможны реакции гиперчувствительности (общие или контактные) и светочувствительность, которые в основном представлены эритемой, крапивницей, экземой, эксфолиативным дерматитом. При длительной терапии сообщалось о появлении коричневой пигментации, особенно на открытых участках.
Эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ и питания: фенотиазины могут вызывать гиперпролактинемию, снижение уровня эстрогенов, прогестерона и гонадотропинов гипофиза. Как следствие, увеличение и болезненность груди, нарушение лактации, аменорея у женщин, гинекомастия и уменьшение объема яичек у мужчин, импотенция. Среди других возможных эффектов - увеличение массы тела, периферические отеки, гипергликемия и глюкозурия.
Нарушения иммунной системы и диагностические тесты: помимо кожной и гематологической, холестатическая желтуха может возникать с различной частотой, клинически подобна инфекционному гепатиту и характеризуется гипербилирубинемией, гипертрансаминаземией, повышенной щелочной фосфатазой и эозинофилией. В случае появления признаков или симптомов нарушения функции печени терапию следует немедленно прекратить. Другие реакции гиперчувствительности представлены отеком гортани или ангионевротическим отеком, ларингоспазмом, бронхоспазмом, анафилактическими реакциями, синдромами типа системной красной волчанки.
Заболевания глаз: в случае длительной терапии сообщалось о появлении в роговице и хрусталике частиц материала неопределенного характера, которые у некоторых пациентов вызывали нарушение зрения. Пигментная ретинопатия. Поскольку повреждение глаз, по-видимому, связано с дозировкой и продолжительностью терапии, рекомендуется периодически контролировать пациентов, получающих высокие дозы или длительное лечение.
Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния: абстинентный синдром новорожденных, частота неизвестна, экстрапирамидные симптомы (см. раздел 4.6.).
Другой:
Злокачественный нейролептический синдром: (см. Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании).
Повреждение печени и почек: как и все фенотиазины, у пациентов, длительно принимающих хлорпромазин, может развиться «тихая пневмония».
Сообщалось о случаях венозной тромбоэмболии, включая случаи тромбоэмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен, при применении антипсихотических препаратов (частота неизвестна).
04.9 Передозировка
Усиление нежелательных эффектов: назначить подходящую противопаркинсоническую, миорелаксантную и / или антигистаминную терапию.
При отсутствии специфического антидота следует провести промывание желудка. В случае тяжелой гипотензии уложить пациента в положение лежа на спине с наклоненной вниз головой и осторожно ввести расширители плазмы; возможно, фенилэфрин или норадреналин путем медленной венозной инфузии и с особой осторожностью, поскольку Прозин может изменять нормальный ответ. Никогда не используйте адреналин.
Назначьте симптоматическое лечение депрессии нервной системы, например острой интоксикации барбитуратами, включая физиотерапию и лечение антибиотиками для предотвращения бронхопневмонии. Гемодиализ неэффективен. Когда температура тела падает до особо низкого уровня, могут появиться сердечные аритмии. Особое наблюдение необходимо проводить, чтобы контролировать явления растяжения кишечника и мочевого пузыря.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Категория лекарственного препарата: нейролептики, фенотиазины с алифатической боковой цепью.
Код УВД: N05AA01
Хлорпромазин - нейролептик фенотиазинового происхождения, характеризующийся множеством фармакодинамических активностей: седативным, ваголитическим, симпатолитическим, противорвотным, противосудорожным, гипотермическим, ганглионарным и усиливающим действие некоторых депрессантов ЦНС. включая снотворные, анальгетики и анестетики. В малых дозах у экспериментальных животных он вызывает типичный седативный эффект с повышенной общительностью, в то время как в повышенных дозах вызывает прогрессирующее снижение спонтанной моторики вплоть до неподвижности и кататонического состояния. Фармакологически обладает широким спектром действия, характеризуется адренолитическим, антиацетилхолиническим, антигистаминным, антисеротониновым, спазмолитическим и анестезирующим эффектами.
05.2 «Фармакокинетические свойства.
Хлорпромазин быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.После приема внутрь препарат достигает высоких концентраций в печени, миокарде, легких и головном мозге. Концентрация в плазме подвержена значительной индивидуальной изменчивости; После перорального приема концентрация в крови достигает пика в течение 2-3 часов с периодом полувыведения примерно 6 часов.
50-60% препарата выводится через почки, в основном в виде глюкуронида и только 1% в виде активного вещества.
05.3 Доклинические данные по безопасности
DL50: через i.v. 28 мг / кг (мышь), 25 мг / кг (крыса), 30 мг / кг (собака); per os 135 мг / кг (мышь), 492 мг / кг (крыса); через s.c. 160-200 мг / кг (мышь), 540 мг / кг (крыса). Хроническая токсичность изучалась на крысах и собаках; до доз 81 мг / кг (крыса) в течение 1 месяца перорального приема и 30 мг / кг в течение 3 месяцев (собака) токсических эффектов не отмечалось. Токсичность при беременности и плода не выявила тератогенных эффектов.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Раствор для инъекций: гидрохинон, метабисульфит натрия, сульфит натрия безводный, хлорид натрия, вода для инъекций.
Капли для приема внутрь, раствор: Краситель E150, лимонная кислота, сахароза, метил-пара-гидроксибензоат, пропил-пара-гидроксибензоат, спирт, очищенная вода.
Таблетки, покрытые оболочкой 25 мг: лактоза, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, осажденный диоксид кремния, стеариновая кислота, тальк, краситель E110, сополимеры метакриловой кислоты, диоксид титана, полиэтиленгликоль 6000, триэтилцитрат.
Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг: лактоза, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, осажденный диоксид кремния, стеариновая кислота, тальк, сополимеры метакриловой кислоты, диоксид титана, полиэтиленгликоль 6000, триэтилцитрат.
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
5 лет
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Хранить емкость плотно закрытой для защиты от света.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Раствор для инъекций: картонная коробка, содержащая 5 ампул по 2 мл.
Капли для перорального применения, раствор: картонная коробка, содержащая стеклянный флакон и встроенную пипетку с 10 мл раствора для перорального применения.
Таблетки, покрытые оболочкой 25 мг: картонная коробка, содержащая 25 таблеток, упакованных в непрозрачные блистеры.
Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг1: картонная коробка, содержащая 20 таблеток, упакованных в непрозрачные блистеры.
Только 1 больничный пакет
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
ЛУСОФАРМАКО
Итальянский институт Luso Farmaco S.p.A.
Via W. Tobagi, 8 - Пескьера-Борромео (Мичиган)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Прозин 50 мг / 2 мл раствор для инъекций: A.I.C. п. 010852010
Прозин, капли пероральные 40 мг / мл, раствор: A.I.C. п. 010852034
Прозин, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг: A.I.C. п. 010852022
Прозин, таблетки, покрытые оболочкой 100 мг: A.I.C. п. 010852046
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Прозин 50 мг / 2 мл раствор для инъекций: 10.02.56 / 1.06.10
Прозин 40 мг / мл капли пероральные, раствор: 10.02.56 / 1.06.10
Прозин, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг: 10.02.56 / 1.06.10
Прозин, таблетки, покрытые оболочкой 100 мг: 21.01.57 / 1.06.10
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Февраль 2012 г.
