Нервно-мышечные веретена представляют собой рецепторы растяжения, расположенные внутри поперечнополосатых мышц; своей активностью они способны фиксировать состояние растяжения мышц и отправлять собранную информацию в спинной и головной мозг. Поэтому активность нервно-мышечных веретен очень важна как для предотвращения травм, связанных с чрезмерным растяжением, как для поддержания нормального мышечного тонуса, так и для выполнения плавных движений гармоничным и контролируемым образом.
Все скелетные мышцы, за исключением одной мышцы челюсти, содержат в себе несколько нервно-мышечных веретен, которые особенно сконцентрированы на уровне жевательных мышц, позвоночника, глаз, конечностей и рук. Здесь нервно-мышечные веретена длиной около 5-10 мм расположены параллельно обычным мышечным волокнам, и благодаря этому особому расположению «бок о бок» они способны улавливать степень удлинения.
Анатомия
Нервно-мышечное веретено состоит из соединительнотканной капсулы, которая окружает небольшую группу мышечных волокон (от 4 до 10), снабженную «особой» цитологической структурой; эти волокна часто называют интрафузальными, чтобы отличить их от обычных, которые при равных условиях получают прилагательное «экстрафузальный».
Физиология интрафузальных волокон объясняется, прежде всего, детальным изучением их анатомической структуры. На концах они очень похожи на обычные волокна и поэтому содержат сократительные поперечно-полосатые фибриллы. Настоящая разница заключается в увеличенной экваториальной части, лишенной миофибрилл и богатой чувствительными к растяжению чувствительными окончаниями, погруженными в студенистое вещество.
По этой причине говорят, что волокна нервно-мышечных веретен являются эффекторными на двух полюсах (они сокращаются в ответ на нервный раздражитель) и излучают в центре (откуда они отправляют информацию о состоянии удлинения).
Анатомически интрафузальные мышечные волокна делятся на волокна ядерного мешка (также называемые волокнами мешочка) и волокна ядерной цепи. Первые имеют увеличенную центральную область, богатую ядрами. С другой стороны, волокна ядерной цепи имеют удлиненное ядерное распределение, всегда сосредоточенное в экваториальной области, но также вытянутое на периферии; они также короче и тоньше предыдущих.
С анатомической точки зрения сенсорные окончания нервно-мышечного веретена расположены частично путем скатывания к срединной области (спиральное кольцо или первичные окончания) и частично образуя ветвь саженца в соседних областях (цветковые или вторичные окончания).
Первичные окончания более толстые, имеют высокую скорость проводимости, относятся к классу волокон Ia и ответвляются как от мешка, так и от волокон ядерной цепи; вторичные окончания, принадлежащие к классу волокон типа II, вместо этого тоньше, менее быстры в распространении импульсов и в основном иннервируют ядра волокон цепи.
Однако с физиологической точки зрения мы различаем быстропроводящие чувствительные волокна (тип Ia) и более медленные чувствительные волокна (тип II). Первые, хотя и имеют окончания на обоих типах волокон, являются кольцево-спиральными окончаниями, характерными для карманных волокон динамических ядер (см. Ниже). С другой стороны, более медленные волокна II имеют кольцевые спиральные окончания, которые обертывают волокна пакетом из статических ядер и цепных волокон; окончание в цветочек также относится к этой категории.
В отличие от экстрафузальных мышечных волокон, которые получают сигнал от альфа-мотонейронов, волокна веретена сокращаются под действием гамма-мотонейронов (нервные волокна, исходящие из переднего рога спинного мозга, характеризующиеся уменьшенным калибром).
БОЛЬШЕ: Физиология нервно-мышечных веретен »