Активные ингредиенты: витамины, минеральные соли
БИОХЕТАЗА суппозитории
Вкладыши биохетазы доступны для упаковок:- Шипучие гранулы BIOCHETASE, шипучие таблетки BIOCHETASE
- БИОХЕТАЗА Флаконы
- БИОХЕТАЗА суппозитории
Показания Почему используется Biochetasi? Для чего это?
Вид деятельности
Полисоединение с антацидозным действием, для восстановления внутриклеточного калия и правильного функционирования метаболических циклов, реинтегратор веществ с ферментативным и коферментативным действием.
Таким образом, БИОХЕТАЗА действует на нескольких уровнях и, следовательно, может действовать комбинированным образом на сложные изменения биохимических механизмов организма.
Показания
Токсические состояния, с особым акцентом на состояния ацидоза или кетоза, а именно: рвота при беременности, диабетический ацидоз и кома, печеночная недостаточность с нарушением переваривания жиров, интоксикация от ожогов.
Противопоказания, когда нельзя использовать биохетазу
Известная гиперчувствительность к продукту.
Меры предосторожности при использовании Что нужно знать перед приемом Биохетазы
Препараты, содержащие витамин B1 или его производные, могут, особенно парентерально, вызывать расстройства у тех субъектов, у которых были явления гиперчувствительности или болезненные проявления аллергопатии. Особая осторожность требуется пациентам с паркинсонизмом, принимающим леводопу, поскольку витамин B6 может противодействовать терапевтическим эффектам.
Продукт полностью лишен риска зависимости или зависимости.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменять действие Биокетазы
Нет никаких известных взаимодействий с другими лекарствами.
Предупреждения Важно знать, что:
Продукт также можно применять во время беременности и кормления грудью.
Доза, способ и время приема Как применять Биокетазу: Дозировка
Один-два суппозитория в день по назначению врача.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты биохетазы
Прием БИОХЕТАЗЫ ни разу не вызвал побочных эффектов.
О любых побочных эффектах, не описанных в листовке-вкладыше, необходимо незамедлительно сообщать лечащему врачу или фармацевту.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В недоступном для детей месте.
Срок действия и удержание
Предупреждение: нельзя использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав и лекарственная форма
Состав
Один суппозиторий содержит:
Активные ингредиенты: сложный эфир тиаминдифосфата 150 мг, монофосфат рибофлавина-5 "монофосфата натрия 50 мг (соответствует 47,7 мг свободной кислоты), витамин B6 30 мг, цитрат натрия 250 мг, цитрат калия 10 мг.
Вспомогательные вещества: твердые полусинтетические глицериды.
Лекарственная форма и упаковка
6 суппозиториев по 1750 г.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
Дополнительную информацию о биохетазе можно найти во вкладке «Сводка характеристик». 01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ 03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА 04.0 КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 04.1 Терапевтические показания 04.2 Дозировка и способ применения 04.3 Противопоказания 04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании 04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия 04.6 лактация 04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами 04.8 Побочные эффекты 04.9 Передозировка 05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 05.1 Фармакодинамические свойства 05.2 Фармакокинетические свойства 05.3 Доклинические данные безопасности 06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ 06.1 Вспомогательные вещества 06.2 Несовместимость 06.3 Срок годности и особенности упаковки 06.4 Особые меры предосторожности при хранении содержимое упаковки 06.6 Руководство по эксплуатации и обращению 07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ 08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ ИТ-директор 09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ 10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА 11.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ВНУТРЕННЕЙ РАДИАЦИОННОЙ ДОЗИМЕТРИИ 12.0 ДЛЯ РАДИОПРЕПАРАТОВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИНСТРУКЦИИ И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
БИОХЕТАЗА суппозитории
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Суппозитории:
Активные принципы:
свободный эфир тиамина дифосфата 150 мг
рибофлавин-5 "монофосфат натрия 50 мг
(равно 47,7 мг свободной кислоты)
витамин B6 мг 30
цитрат натрия 250 мг
цитрат калия 10 мг
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Суппозитории.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Токсические состояния, с особым акцентом на состояния ацидоза или кетоза, а именно: рвота при беременности, диабетический ацидоз и кома, печеночная недостаточность с нарушением переваривания жиров, интоксикация от ожогов.
04.2 Дозировка и способ применения
1-2 суппозитория в день.
04.3 Противопоказания
Известная гиперчувствительность к продукту.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Особых мер предосторожности при использовании нет.
Предупреждения:
Продукт полностью лишен риска зависимости или зависимости.
Препараты, содержащие витамин B1 или его производные, могут, особенно парентерально, вызывать расстройства у тех субъектов, у которых была гиперчувствительность или болезненные проявления аллергопатии.
Особая осторожность требуется пациентам с паркинсонизмом, получающим леводопу, поскольку витамин B6 может противодействовать его терапевтическим эффектам.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Нет известных явлений взаимодействия с другими лекарствами.
04.6 Беременность и кормление грудью
Биокетазу можно назначать как при беременности, так и в период кормления грудью.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Продукт никогда не оказывал отрицательного воздействия на способность управлять автомобилем или пользоваться механизмами.
04.8 Побочные эффекты
Прием Biochetasi ни разу не вызвал побочных эффектов.
04.9 Передозировка
Симптомов передозировки препаратом никогда не было.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Биохетаза - это «комбинация различных активных ингредиентов, способных изменять состояние ацидоза или кетоацидоза. Механизм использования пищевых веществ, вводимых в организм, давно известен, и мы знаем, что различные вещества, сведенные к элементарным принципам, используются в различные метаболические циклы. Одним из наиболее важных пунктов метаболизма трех (углеводного, липидного, белкового) является цикл Кребса, который по разным причинам часто может прерываться ближе к концу и давать химические соединения, такие как ацетон и кетоновые тела, токсичные для нашего организма. body., приводя то же к состоянию ацидоза. Клинически эти состояния могут возникать, в частности, в детстве, во время беременности, при диабете, при тяжелой печеночной недостаточности, при обширных ожогах и т. Д. Из-за сложности механизмов, ответственных за ацидоз, терапия ацидоза должна быть поливалентной. Поэтому она предлагает использовать биохетазу. снабжают организм недостающими коферментами, связывая их с щелочными веществами с надежным и доказанным действием.
Фактически, с помощью биохетазы мы вмешиваемся на метаболический уровень с различными веществами, такими как коферменты витаминов B1, B2 и B6, реактивирующих измененные циклы, и с подщелачивающими веществами, такими как цитрат Na и K, гарантируя организму те дефицитные вещества, которые привели к к метаболическому блоку, а также предотвращает электролитические потери из-за рвоты.В процессе синтеза биокетаза вмешивается на нескольких уровнях и, следовательно, способна действовать комбинированным образом на сложные изменения биохимических механизмов организма. Всасывание также оптимально при пероральном введении, и выведение происходит в течение 8-12 часов, в основном почками.
Токсикология: острая токсичность: изучали на мышах и крысах пероральным и внутрибрюшинным путем, определить LD50 не удалось.
Хроническая токсичность: при пероральном приеме доз, значительно превышающих терапевтические, в течение 12 недель в трех разных дозах не было изменений гематологических или биохимических показателей; На развитие веса не повлияло, и не было исследовано никаких изменений основных органов и систем.
05.2 Фармакокинетические свойства
-----
05.3 Доклинические данные по безопасности
-----
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Твердые полусинтетические глицериды 1750 мг
06.2 Несовместимость
Несовместимость с другими лекарствами неизвестна.
06.3 Срок действия
3 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25 ° C.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Коробка 6 суппозиториев 1750 г
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
-----
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Сигма-Тау, Industrie Pharmaceutical Riunite S.p.A.
Виале Шекспира, 47-00144 Рим
Завод: Via Pontina, км 30,400 - 00040, Помеция (Рим)
Торговый дилер: Avantgarde S.p.A., Виа Тревизо, 4 - 00040 Помеция (Рим)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Коробка из 6 суппозиториев A.I.C. п. 015784022 на рынке с января 1959 г.
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
-----
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
-----
