Активные ингредиенты: дезлоратадин.
Эриус 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Пакеты-вкладыши Aerius доступны для упаковок следующих размеров:- Эриус 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Эриус 5 мг пероральный лиофилизат
- Аэриус 2,5 мг таблетки, диспергируемые во рту
- Эриус 5 мг таблетки, диспергируемые во рту
- Эриус 0,5 мг / мл пероральный раствор
Показания Почему используется Эриус? Для чего это?
Эриус - это противоаллергическое лекарство, которое не вызывает сна. Помогает контролировать аллергическую реакцию и симптомы.
Aerius снимает симптомы, связанные с аллергическим ринитом (воспаление носовых ходов, вызванное аллергией, такой как сенная лихорадка или аллергия на пылевых клещей). Эти симптомы включают чихание, насморк и зуд в носу, зуд неба, слезотечение, зуд и слезотечение.
Эриус также используется для облегчения симптомов, связанных с крапивницей (состояние кожи, вызванное аллергией). Эти симптомы включают зуд и волдыри (волдыри).
Облегчение этих симптомов длится в течение всего дня и помогает вернуться к обычной повседневной деятельности и улучшить сон.
Противопоказания Когда нельзя применять Эриус
Не берите Эриус
- если у вас аллергия (гиперчувствительность) на дезлоратадин или любой из других ингредиентов Aerius или лоратадина.
Эриус показан взрослым и подросткам (от 12 лет и старше).
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Эриуса
Будьте осторожны с Эриусом, особенно
- если у вас нарушена функция почек.
Если это относится к вам или если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом перед приемом Эриуса.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменить действие Aerius
Нет никаких известных взаимодействий Aerius с другими лекарствами.
Использование Aerius с едой и напитками
Эриус можно брать рядом с едой или вдали от нее.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность и кормление грудью
Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать какие-либо лекарства во время беременности и кормления грудью.Если вы беременны или кормите грудью, использование Aerius не рекомендуется.
Вождение и использование машин
Ожидается, что в рекомендованной дозе Aerius не вызовет у вас сонливость или снижение активности.Однако сонливость у некоторых людей возникает очень редко, что может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Важная информация о некоторых ингредиентах Эриуса
Таблетки Эриус содержат лактозу. Если врач сказал вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
Доза, способ и время приема Как применять Эриус: Дозировка
Взрослые и подростки (от 12 лет): принимать по одной таблетке один раз в день. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, с пищей или без нее.
Что касается продолжительности лечения, ваш врач определит, каким типом аллергического ринита вы страдаете и как долго вам нужно будет принимать Эриус.
Если ваш аллергический ринит носит перемежающийся характер (симптомы проявляются менее 4 дней в течение недели или менее 4 недель), ваш врач назначит график лечения, который зависит от оценки вашей истории болезни. Если у вас стойкий аллергический ринит (симптомы проявляются в течение 4 дней или более в течение недели и более 4 недель), врач может назначить длительное лечение.
В случае крапивницы продолжительность лечения может варьироваться от пациента к пациенту, поэтому вы должны следовать указаниям врача.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Эриуса
Если вы приняли больше Эриуса, чем предусмотрено
Принимайте Эриус только по назначению. Не следует ожидать серьезных проблем в результате случайного приема нескольких доз, однако, если вы приняли больше препарата, чем предписано, обратитесь к врачу или фармацевту.
Если вы забыли принять Эриус
Если вы забыли принять дозу в течение предписанного времени, примите ее как можно скорее, а затем продолжайте лечение в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Aerius
Как и все лекарства, Эриус может вызывать побочные эффекты, но не у всех. У взрослых побочные эффекты Aerius были аналогичны побочным эффектам, полученным при приеме таблетки без активного ингредиента (плацебо). Однако об усталости, сухости во рту и головной боли сообщалось чаще, чем при приеме одной таблетки без активного ингредиента (плацебо). У подростков головная боль была наиболее частым побочным эффектом.
Во время продажи Aerius сообщалось об очень редких случаях тяжелых аллергических реакций (затрудненное дыхание, свистящее дыхание, зуд, крапивница и отек) и сыпи. Кроме того, хотя и очень редко, были сообщения о сердцебиении, учащении пульса, боли в животе, тошноте (тошноте), рвоте, расстройстве желудка, диарее, головокружении, сонливости, бессоннице, мышечной боли, галлюцинациях, судорогах, гиперактивности, воспалении. печени и ненормальные функциональные тесты печени.
Если какой-либо из побочных эффектов станет серьезным или вы заметите какие-либо побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Срок действия и удержание
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 30 ° С.
Хранить в оригинальной упаковке.
Не принимайте Aerius после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности относится к последнему дню месяца.
Сообщите своему фармацевту, если вы заметили какие-либо изменения во внешнем виде таблеток.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Узнайте у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Что содержит Эриус
Действующее вещество - дезлоратадин 5 мг.
Другие ингредиенты таблетки - дигидрат двухосновного фосфата кальция, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, тальк. Покрытие таблетки содержит пленку (включая моногидрат лактозы, гипромеллозу, диоксид титана, макрогол 400, индигокармин (E132)), прозрачное покрытие (содержащее гипромеллозу, макрогол 400), карнаубский воск, белый воск.
Как выглядит Эриус и что содержится в упаковке
Таблетки Эриус 5 мг, покрытые пленочной оболочкой, расфасованы по разовым дозам в блистерные упаковки по 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 или 100 таблеток.
Не все размеры упаковки могут продаваться
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПЛАНШЕТЫ AERIUS 5 MG, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Каждая таблетка содержит 5 мг дезлоратадина.
Наполнитель (ы) с известным эффектом:
Этот лекарственный препарат содержит лактозу.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Aerius показан взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше для облегчения симптомов, связанных с:
• аллергический ринит (см. Раздел 5.1)
• крапивница (см. Раздел 5.1)
04.2 Дозировка и способ применения
Дозировка
Взрослые и подростки (от 12 лет и старше)
Рекомендуемая доза Эриуса - одна таблетка один раз в день.
Прерывистый аллергический ринит (наличие симптомов менее 4 дней в течение недели или менее 4 недель) следует лечить в соответствии с оценкой истории болезни пациента, и лечение прекращают после исчезновения симптомов и начинают заново после их появления. появляются снова.
В случае стойкого аллергического ринита (наличие симптомов в течение 4 дней и более в течение недели и более 4 недель) пациентам может быть рекомендовано продолжить лечение в период воздействия аллергенов.
Педиатрическая популяция
Опыт клинических испытаний по оценке эффективности дезлоратадина у подростков в возрасте от 12 до 17 лет ограничен (см. Разделы 4.8 и 5.1).
Безопасность и эффективность таблеток Эриус 5 мг, покрытых пленочной оболочкой, у детей младше 12 лет не установлены.
Способ применения
Устное употребление.
Дозу можно принимать во время еды или без нее.
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу, любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1, или к лоратадину.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
В случае тяжелой почечной недостаточности Эриус следует применять с осторожностью (см. Раздел 5.2).
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
В клинических испытаниях таблеток дезлоратадина, в которых одновременно вводились эритромицин или кетоконазол, не наблюдалось клинически значимых взаимодействий (см. Раздел 5.1).
Педиатрическая популяция
Исследования взаимодействия проводились только на взрослых.
В клиническом фармакологическом исследовании не было показано, что одновременный прием таблеток Aerius с алкоголем усиливает вредное воздействие алкоголя на психофизические способности субъектов (см. Раздел 5.1). Однако при постмаркетинговом применении сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя.
04.6 Беременность и кормление грудью
Беременность
Большое количество данных о беременных женщинах (более 1000 беременных, подвергшихся воздействию) указывает на то, что дезлоратадин не вызывает пороков развития или токсичности для плода / новорожденного. Исследования на животных не указывают прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной токсичности (см. Раздел 5.3). В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать использования Эриуса во время беременности.
Время кормления
Дезлоратадин был обнаружен у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, и у женщин, получавших лечение. Влияние дезлоратадина на новорожденных / младенцев неизвестно. Поэтому необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении / воздержании от терапии Aerius, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для ребенка. мать.
Плодородие
Нет данных о мужской и женской фертильности.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Согласно клиническим исследованиям, Aerius не оказывает никакого влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами или оказывает незначительное влияние на него. Пациентам следует сообщить, что большинство людей не испытывают сонливости. Однако, поскольку существует индивидуальная вариабельность реакции на все лекарственные препараты, рекомендуется рекомендовать пациентам не заниматься деятельностью, требующей умственного внимания, такой как вождение транспортного средства или работающие механизмы, до тех пор, пока они не отреагируют на лекарство.
04.8 Побочные эффекты
Резюме профиля безопасности
В клинических испытаниях, проведенных по ряду показаний, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, в рекомендуемой дозе 5 мг в день нежелательные эффекты были зарегистрированы с помощью Aerius на 3% выше, чем с плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, помимо плацебо, были утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%).
Педиатрическая популяция
В клиническом исследовании с участием 578 пациентов подросткового возраста в возрасте 12-17 лет наиболее частым нежелательным явлением была головная боль; это событие произошло у 5,9% пациентов, получавших дезлоратадин, и у 6,9% пациентов, получавших дезлоратадин, пациентов, получавших плацебо.
Таблица побочных реакций
Частота побочных реакций, о которых сообщалось сверх плацебо в клинических испытаниях, и других побочных реакциях, о которых сообщалось в маркетинговых исследованиях, указана в таблице ниже. Частоты определены как очень распространенные (≥ 1/10), обычные (≥ 1/100,
Педиатрическая популяция
Другие нежелательные эффекты, о которых сообщалось в постмаркетинговый период у педиатрических пациентов с неизвестной частотой, включали удлинение интервала QT, аритмию и брадикардию.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после получения разрешения на лекарственное средство важно, так как оно позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза / риск лекарственного продукта. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через веб-сайт Итальянского агентства по лекарственным средствам: www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Передозировка
Профиль нежелательных явлений, связанных с передозировкой, наблюдаемый во время постмаркетингового применения, аналогичен профилю, наблюдаемому при терапевтических дозах, но величина эффектов может быть больше.
Уход
В случае передозировки оцените стандартные меры по удалению еще не абсорбированного активного ингредиента. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
Дезлоратадин не выводится при гемодиализе; неизвестно, можно ли удалить его при перитонеальном диализе.
Симптомы
На основании клинического исследования множественных доз, в котором вводили до 45 мг дезлоратадина (в девять раз больше клинической дозы), клинически значимых эффектов не наблюдалось.
Педиатрическая популяция
Профиль нежелательных явлений, связанных с передозировкой, наблюдаемый во время постмаркетингового применения, аналогичен профилю, наблюдаемому при терапевтических дозах, но величина эффектов может быть больше.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: антигистаминный препарат - антагонист H1.
Код УВД: R06A X27.
Механизм действия
Дезлоратадин - это неседативный антагонист гистамина длительного действия, обладающий избирательной активностью антагониста периферических Н1-рецепторов. После перорального приема дезлоратадин избирательно блокирует периферические гистаминовые H1-рецепторы, неспособные диффундировать в центральную нервную систему.
Дезлоратадин показал противоаллергические свойства в исследованиях. in vitro. К ним относятся ингибирование высвобождения провоспалительных цитокинов, таких как IL-4, IL-6, IL-8 и IL-13, из тучных клеток / базофилов человека, а также ингибирование экспрессии молекулы адгезии P-селектина на эндотелиальных клетках. Клиническая значимость этих наблюдений требует подтверждения.
Клиническая эффективность и безопасность
В клиническом исследовании с повторной дозой, в котором до 20 мг дезлоратадина вводили ежедневно в течение 14 дней, статистически или клинически значимых сердечно-сосудистых эффектов не наблюдалось. В клиническом фармакологическом исследовании, в котором дезлоратадин вводили в дозах 45 мг в день (в девять раз больше терапевтической дозы) в течение десяти дней, удлинения интервала QTc не наблюдалось.
В исследованиях взаимодействия с повторными дозами кетоконазола и эритромицина не было показано клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме.
Дезлоратадин не может эффективно проникать в центральную нервную систему. В контролируемых клинических испытаниях при рекомендуемой дозе 5 мг в день не было обнаружено каких-либо повышенных показателей сонливости по сравнению с плацебо. В клинических испытаниях не было показано, что Aerius отрицательно влияет на психомоторные навыки субъектов в дозах 7,5 мг, вводимых один раз в день. В исследовании однократной дозы, проведенном у взрослых, введение дезлоратадина 5 мг не привело к изменениям стандартных показателей летных характеристик, включая ухудшение субъективной сонливости или связанных с полетом задач.
В клинических фармакологических исследованиях одновременное употребление алкоголя не выявило усиления отрицательного воздействия алкоголя на психофизические способности или увеличения сонливости. Не наблюдалось значительных различий в результатах психомоторных тестов между группой дезлоратадина и группой, получавшей плацебо, независимо от того, даны ли они отдельно или с алкоголем.
Было показано, что у пациентов с аллергическим ринитом таблетки Эриуса эффективны для облегчения таких симптомов, как чихание, выделения из носа и зуд, а также зуд, слезотечение и покраснение глаз и зуд неба. Эриус эффективно контролировал симптомы в течение 24 часов.
Педиатрическая популяция
Эффективность таблеток Эриус не была четко продемонстрирована в исследованиях на подростках в возрасте 12-17 лет.
В дополнение к общепризнанной классификации сезонных и круглогодичных аллергических ринитов можно альтернативно классифицировать как периодические аллергические риниты и стойкие аллергические риниты в зависимости от продолжительности симптомов. Прерывистый аллергический ринит определяется, когда симптомы присутствуют менее 4 дней в течение недели или менее 4 недель. Стойкий аллергический ринит определяется, когда симптомы присутствуют в течение 4 дней или более в течение недели и более 4 недель.
Эриус доказал свою эффективность в облегчении симптомов сезонного аллергического ринита, о чем свидетельствует общий балл, полученный в анкете качества жизни при риноконъюнктивите. Наиболее важное улучшение было обнаружено в области практических проблем и в повседневной деятельности, ограниченной симптомами.
Хроническая идиопатическая крапивница изучалась в качестве клинической модели крапивницы, поскольку лежащий в основе патофизиологический процесс схож, независимо от этиологии, и поскольку хронические пациенты могут быть более легко включены в проспективные исследования.является причинным фактором всех типов крапивницы, дезлоратадин является Ожидается, что он будет эффективным для облегчения симптомов других форм крапивницы, помимо хронической идиопатической крапивницы, в соответствии с рекомендациями клинических руководств.
В двух шестинедельных плацебо-контролируемых клинических испытаниях с участием пациентов с хронической идиопатической крапивницей было показано, что Aerius эффективно снимает зуд и уменьшает размер и количество крапивниц к концу первого интервала дозирования. интервал между дозами 24 ч. Подобно другим клиническим исследованиям, проведенным с антигистаминными препаратами при хронической идиопатической крапивнице, меньшая часть пациентов, у которых было выявлено отсутствие реакции на антигистаминные препараты, была исключена. Улучшение зуда более чем на 50% наблюдалось у 55% пациентов, получавших дезлоратадин, по сравнению с 19% пациентов, получавших плацебо. Лечение Эриусом также значительно уменьшило влияние на сон и повседневную активность, что измерялось по четырехбалльной шкале, используемой для оценки этих переменных.
05.2 Фармакокинетические свойства
Абсорбция
Концентрация дезлоратадина в плазме может быть обнаружена в течение 30 минут после введения. Дезлоратадин хорошо абсорбируется с максимальной концентрацией в плазме примерно через 3 часа после приема; конечный период полувыведения составляет около 27 часов. Степень накопления дезлоратадина соответствовала его периоду полувыведения (около 27 часов) и уникальному
ежедневное администрирование. Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.
В фармакокинетическом исследовании, в котором демографические данные пациентов были сопоставимы с таковыми в популяции общего сезонного аллергического ринита, 4% субъектов достигли более высокой концентрации дезлоратадина. Этот процент может варьироваться в зависимости от этнического происхождения.Максимальная концентрация дезлоратадина была примерно в 3 раза выше примерно через 7 часов с конечным периодом полувыведения примерно 89 часов. Профиль безопасности этих субъектов не отличался от профиля безопасности населения в целом.
Распределение
Дезлоратадин умеренно связывается с белками плазмы (83% - 87%). Клинически значимых доказательств накопления препарата после ежедневного приема дезлоратадина (от 5 до 20 мг) в течение 14 дней нет.
Биотрансформация
Фермент, ответственный за метаболизм дезлоратадина, еще не идентифицирован, поэтому нельзя полностью исключить некоторые взаимодействия с другими лекарственными средствами. Дезлоратадин не ингибирует in vivo CYP3A4 и исследования in vitro показали, что препарат не ингибирует CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеина.
Устранение
В исследовании с однократной дозой дезлоратадина в дозе 7,5 мг не было доказательств какого-либо влияния пищи (завтрак с высоким содержанием жиров и калорий) на выведение самого дезлоратадина. В отдельном исследовании было обнаружено, что грейпфрутовый сок не имеет влияет на выведение дезлоратадина.
Пациенты с поражением почек
Фармакокинетика дезлоратадина у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) сравнивалась с фармакокинетикой у здоровых субъектов в исследовании однократного и многократного приема. В исследовании с однократной дозой экспозиция дезлоратадина была примерно в 2 и 2,5 раза выше у субъектов с легким, средним и тяжелым ХПН, соответственно, чем у здоровых субъектов. В исследовании с несколькими дозами устойчивое состояние - воздействие дезлоратадина было достигнуто после 11-го дня и по сравнению со здоровыми субъектами в 1.5 раза выше у субъектов с легким и умеренным CRI и в 2.5 раза выше у субъектов с тяжелым CRI. В обоих исследованиях изменения в экспозиции (AUC и Cmax) дезлоратадина и 3-гидроксидеслоратадина не были клинически значимыми.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Дезлоратадин является основным активным метаболитом лоратадина. Доклинические исследования, проведенные с дезлоратадином и лоратадином, показали, что нет качественных или количественных различий в профиле токсичности дезлоратадина и лоратадина при сопоставимых уровнях воздействия лекарств.
Доклинические данные не показывают особой опасности для человека на основе традиционных исследований фармакология безопасности, токсичность многократных доз, генотоксичность, канцерогенный потенциал, репродуктивная токсичность и токсичность для развития. Отсутствие канцерогенного потенциала было продемонстрировано в исследованиях, проведенных с дезлоратадином и лоратадином.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Ядро таблетки: дигидрат гидрофосфата кальция, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, тальк.
Покрытие таблеток: пленочное покрытие (содержащее моногидрат лактозы, гипромеллозу, диоксид титана, макрогол 400, индигокармин (E132)), прозрачное покрытие (содержащее гипромеллозу, макрогол 400), карнаубский воск, белый воск.
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
2 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Не хранить при температуре выше 30 ° C.
Хранить в оригинальной упаковке.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Aerius поставляется в блистерах, состоящих из ламинированной блистерной пленки с запечатываемой фольгой.
Материалы блистерной упаковки состоят из полихлортрифторэтиленовой (ПХТФЭ) / поливинилхлоридной (ПВХ) пленки (поверхность, контактирующая с продуктом) с алюминиевой закрывающей фольгой, покрытой виниловым термосварочным покрытием (поверхность, контактирующая с продуктом), которая герметизируется. .
В упаковке 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 таблеток.
Не все размеры упаковки могут быть проданы.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Merck Sharp & Dohme Ltd
Хертфорд-роуд, Ходдесдон
Хартфордшир EN11 9BU
Соединенное Королевство
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
EU / 1/00/160 / 001-013
035201019
035201021
035201033
035201045
035201058
035201060
035201072
035201084
035201096
035201108
035201110
035201122
035201134
EU / 1/00/160/036
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Дата первого разрешения: 15 января 2001 г.
Дата последнего обновления: 15 января 2006 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
26 марта 2015 г.
