Активные ингредиенты: сорбитол
SORBICLIS 36,00 г / 120 мл + 0,24 г / 120 мл ректального раствора
Почему используется сорбиклис? Для чего это?
ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Слабительное.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Запор.
Противопоказания Когда нельзя использовать Sorbiclis
Повышенная чувствительность к компонентам продукта. Аноректальные поражения с поражением слизистых оболочек. Механическая непроходимость желчевыводящих путей. Печеночная недостаточность. Камни в желчном пузыре.
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Сорбиклиса
Не используйте слабительные при болях в животе, тошноте и рвоте.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменить действие Sorbiclis
Этот продукт не следует использовать вместе с жидким парафином, другими лекарствами, минеральными маслами или слабительными средствами, которые его содержат.
Предупреждения Важно знать, что:
Не используйте для длительного лечения. После непродолжительного лечения без заметных результатов обратитесь к врачу. Постоянное употребление слабительных средств может вызвать привыкание или повреждение разного рода.
Если запор не проходит, обратитесь к врачу.
Во время беременности или кормления грудью использовать только в случае реальной необходимости под непосредственным наблюдением врача.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
Доза, способ и время приема Как применять Сорбиклис: Дозировка
Все содержимое флакона для клизмы. Нажмите на крышку канюли, чтобы проколоть герметизирующую мембрану.
Не превышайте рекомендованную дозу.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Sorbiclis
Продукт переносится хорошо. О явлениях нетерпимости или раздражения при применении не сообщалось.
Только у детей изредка может возникать преходящее недержание мочи с быстрым изгнанием инокулята.
В случае нежелательных эффектов, не описанных в данном информационном листке, обратитесь к врачу или фармацевту.
Срок действия и удержание
ВНИМАНИЕ: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок »> Другая информация
СОСТАВ
Сорбиклис 36,00 г / 120 мл + 0,24 г / 120 мл
100 мл содержат: АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ: 70% сорбит, не кристаллизующийся 30,00 г; Диоктилзодиосульфосукцинат 0,20 г. EXCIPIENT1: метил-п-гидроксибензоат натрия; Дистиллированная вода.
Сорбиклис детский ректальный раствор
100 мл содержат: АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ: сорбитол 70% некристаллизующийся г 10,00; Диоктилзодиосульфосукцинат г 0,008. НАПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: метил-п-гидроксибензоат натрия; Дистиллированная вода.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Ректальный раствор. Флакон 120 мл.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА -
СОРБИКЛИС
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ -
Взрослый сорбиклис
100 мл содержат:
Детский сорбиклис
100 мл содержат:
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА -
Раствор для ректального применения.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтические показания -
Запор.
04.2 Дозировка и способ применения -
Все содержимое флакона для клизмы. Как открыть флакон: полностью нажмите на крышку канюли, чтобы проткнуть герметизирующую мембрану. Не превышайте рекомендованную дозу.
04.3 Противопоказания -
Повышенная чувствительность к компонентам продукта. Аноректальные поражения с поражением слизистых оболочек. Механическая непроходимость желчевыводящих путей. Печеночная недостаточность. Камни в желчном пузыре.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании -
Постоянное употребление слабительных средств может вызвать привыкание или повреждение разного рода.
Не используйте для длительного лечения. После непродолжительного лечения без заметных результатов обратитесь к врачу.
Если запор не проходит, обратитесь к врачу.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте слабительные при болях в животе, тошноте и рвоте.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия -
Этот продукт не следует использовать вместе с жидким парафином, другими лекарствами, минеральными маслами или слабительными средствами, которые его содержат.
04.6 Беременность и кормление грудью -
Используйте только в случае реальной необходимости под непосредственным наблюдением врача.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами -
Противопоказаний нет.
04.8 Побочные эффекты -
Препарат переносится хорошо. Признаков непереносимости или дискомфорта при применении не поступало. Только у детей иногда может наблюдаться преходящее недержание мочи с быстрым изгнанием инокулята.
В случае нежелательных эффектов, не описанных в данном информационном листке, обратитесь к врачу или фармацевту.
04.9 Передозировка -
О случаях передозировки не сообщалось.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -
05.1 «Фармакодинамические свойства -
Сорбит в гиперосмотической концентрации после введения в прямую кишку за счет осмотического эффекта вытягивает другую воду из окружающих тканей, увеличивая объем кишечного содержимого.
Это увеличение объема оказывает перистальтогенное действие на стенки кишечника и вызывает почти естественное выделение каловых масс.
Докузат натрия - это анионное поверхностно-активное вещество с моющими и эмульгирующими свойствами.
Снижая поверхностное натяжение, он способствует проникновению воды в каловые массы и делает стул мягким и более легким для изгнания.
05.2 «Фармакокинетические свойства -
Сорбитол плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального и ректального введения. В организме он мало проникает в ткани и метаболизируется, главным образом в печени, до фруктозы. Часть сорбита может быть преобразована непосредственно в глюкозу.
Докузат натрия абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и в высоких концентрациях выделяется с желчью.
05.3 Доклинические данные по безопасности -
Токсичность двух активных ингредиентов крайне невысока. Сорбитол при внутривенном введении в дозе 100 г не токсичен.
Докузат натрия считался фармакологически инертным; только на крысах было показано, что он оказывает задерживающее действие на опорожнение желудка. Однако ни разу не наблюдались поражения слизистой оболочки кишечника и кишечные кровотечения даже после многократного приема докузата натрия.
Докзат может способствовать всасыванию других лекарств в желудочно-кишечном тракте и печени и, следовательно, повышать их активность и, как следствие, их токсичность. Его нельзя вводить вместе с жидким парафином.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Вспомогательные вещества -
Взрослый сорбиклис
Метил-п-гидроксибензоат натрия; Дистиллированная вода.
Детский сорбиклис
Метил-п-гидроксибензоат натрия; Дистиллированная вода.
06.2 Несовместимость »-
Не получается.
06.3 Срок действия »-
60 месяцев в неповрежденной и надлежащим образом хранимой упаковке.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении -
Никто.
06.5 Тип непосредственной упаковки и содержимое упаковки -
Взрослые
Полиэтиленовый флакон с сильфоном и канюлей, уже вставленной в рот - 120 мл -.
Дети
Полиэтиленовый флакон с сильфоном и канюлей, уже вставленной в рот - 120 мл -.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению -
Перед использованием надавите на крышку канюли, чтобы проткнуть герметизирующую мембрану.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ «МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ» -
Фармацевтическая лаборатория SIT Specialità Igienico Terapeuthe S.r.l. - Via Cavour 70, Mede (PV).
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ -
Взрослые: AIC 011825015.
Детский: АПК 011825027.
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ -
01 июня 2000 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА -
Август 2001 г.
