Мы видели, что при половом размножении существуют мужские и женские гаметы. Они производятся организмами мужского и женского пола соответственно. Но как определяется пол? В целом определение пола является генотипическим, то есть зависит от хромосомного набора. В равной степени генотипический пол соответствует фенотипическому. Однако в обоих случаях могут быть исключения. Генетический (или хромосомный) пол определяется геномом. У каждого вида есть характерное количество хромосом (кариотип), из которых только некоторые отвечают за определение пола (гоносомы), а другие называются аутосомами. Гоносом в нормальном диплоидном геноме не больше двух: по одной на гаплоидный набор, то есть по одной на гамету.
У человека 46 хромосом диплоидного набора включают две серии аутосом (22 + 22 = 44) и две гоносомы. У других видов соотношение варьирует.
У самки две X-гоносомы, у самца - X и одна Y.
Женские гаметы всегда будут иметь X, в то время как сперматозоиды с одинаковой вероятностью несут X или Y: в первом случае
в случае они дадут XX зигот (самки), во второй - XY (самцы). Поэтому мы говорим о женской гомогаметии и мужской гетерогаметрии, поскольку только у мужчин не все гаметы одинаковы.
Определение пола нового организма происходит в момент оплодотворения (сингамическое определение пола). Однако у других видов могут наблюдаться другие явления.
ФЕНОТИПИЧНЫЙ СЕКС
Обычно, но не всегда, фенотипический пол совпадает с генотипическим полом. Есть виды, у которых фенотипический пол определяется окружающей средой (у хорошо известной Bonellia viridis эмбрионы, которые имплантируются в материнский организм, становятся самцами, а те, которые имплантируются на дно, становятся самками: тогда мы говорим о метагамном определении пола) . У других видов особь может вести себя сначала как самка, а затем как самец: фенотипический пол меняется с возрастом.
Фенотипический пол, как правило, определяется действием гормонов. Также у мужчин изменение нормального уровня маскулинизирующих или феминизирующих гормонов (из-за болезни, порока развития или внешнего воздействия) может определять фенотипические половые характеристики, которые отличаются от генотипического пола.
ЯДЕРНЫЙ СЕКС. ТЕЛА БАРРА. ТЕОРИЯ МЭРИ ЛИОН
У женщин наблюдение под микроскопом клеток, обработанных ядерными красителями, показывает наличие массы хроматина, прикрепленного к ядерной мембране, которая отсутствует в мужских клетках, названных телом Барра по имени первооткрывателя. Теория Мэри Лайон », согласно которой клетка содержит только одну Х-хромосому в метаболической активности; любая избыточная Х-хромосома« инактивируется »и остается спирализованной даже во время интерсинеза, и поэтому ее можно наблюдать под микроскопом.
Это подтверждают люди с кариотипом 47 [XXY (синдром Клайнфельтера: аномальный и бесплодный мужской фенотип)], у которых тело Барра выглядит как мужчина.
Следовательно, определение ядерного пола можно использовать в разных случаях: оно может выявить синдром Тернера (45; X0, женский фенотип, Барр-отрицательный) или Клайнфельтера; он может указывать на генотипический пол в случае неопределенного фенотипа (в том же смысле применительно к любому гормональному лечению); он может выявить мужчину, который маскируется под женщину, чтобы выиграть спортивные соревнования в женских категориях и т. д.
СЕКС-ПЕРСОНАЖИ
У некоторых видов определение пола связано с отношениями между аутосомами и гоносомами, что показывает, что аутосомы также помогают определять пол. То же самое можно сказать и в обратном смысле: гоносомы также содержат гены, определяющие несексуальные признаки.
В случае мужчины это особенно верно для Х-хромосомы и признаков, локус которых находится на этой хромосоме. Фактически, рецессивный признак, который несет гетерозиготная женщина, не проявляется, но, если он передается ребенку мужского пола , это проявляется. Это происходит потому, что у самца Х-хромосома лишена, по крайней мере, на большей части своей длины, гомолога, который «покрывает» мутации. В этих условиях мы говорим о гемизиготном характере, который, очевидно, проявляется в фенотип такого рецессивного признака в популяции низкий, случай гомозиготной самки будет очень редким. Тогда признак будет проявляться только у 50% детей мужского пола от гетерозиготных носителей, которые никогда не передадут его. своим сыновьям, в то время как дочери, как правило, гетерозиготные, они не проявляют этого.Классическими примерами таких черт являются гемофилия (которая поражала только мужчин императорской семьи Габсбургов), а также обычно известная дальтонизм. как дальтонизм.
