Продолжая тему метаболизма ксенобиотиков, мы переходим к иллюстрации метаболизма соединения, используемого в сельском хозяйстве в качестве инсектицидного фумиганта, в химической промышленности для производства красителей и в фармацевтической промышленности.
Наблюдаемое соединение - ДИБРОМЕТАН. Это соединение метаболизируется путем конъюгации с глутатионом. Глутатион переносит глутатион в конец алкильной цепи, которая имеет две молекулы брома в начале и в конце. В этот момент кольцо замыкается, также теряется вторая молекула брома, и образуется ион, известный как ИОН ЭПИСУЛЬФОНА, который очень реактивен с основаниями ДНК и по этой причине - как все виды, реагирующие с ДНК - способствует «возникновению новообразований. .
Это конкретное взаимодействие подтверждает сформулированную несколько лет назад теорию, известную как электрофильная теория химических канцерогенов. Большинство этих синтетических химических соединений (так что учитываются как исходная молекула, так и метаболиты) обладают высокой электрофильностью. Следовательно, чтобы восстановить равновесие заряда, эти электрофильные соединения должны реагировать с нуклеофильными группами, которые можно найти, например, в ДНК. Эта теория с годами получила дальнейшее подтверждение в многочисленных исследованиях.
Другие статьи на тему "Дибромэтан: Влияние на здоровье"
- Полициклические ароматические углеводороды
- Токсичность и токсикология
- Четыреххлористый углерод или фреон 10
