Активные ингредиенты: тиротрицин, цетримонио бромид, бензокаин.
ГОЛАМИКСИН® спрей для слизистой оболочки рта
Почему используется Голамиксин? Для чего это?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Подготовлен для ротоглоточной полости - ATC R02A
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Местная терапия бактериального стоматита, чувствительного к тиреотрицину.
Противопоказания Когда не следует применять Голамиксин
Субъекты с известной гиперчувствительностью к компонентам, особенно к тиротрицину.
Субъекты, чья явная предрасположенность к аллергии известна.
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Голамиксина
Беременным женщинам и в самом раннем детстве препарат следует назначать в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
В случае отсутствия реакции в течение двух дней с начала введения прекратите лечение из-за возможной колонизации штаммов бактерий или грибов (особенно Candida), устойчивых к тиротрицину. Использование, особенно в случае длительного применения, продуктов для местного применения может вызвать сенсибилизацию. явления. В этом случае терапию необходимо прервать и назначить подходящую терапию.
Подобное поведение необходимо соблюдать в случае развития нечувствительных микроорганизмов.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты питания могут изменять действие голамиксина?
Ввиду введенных низких доз не ожидается серьезных взаимодействий с другими лекарственными средствами.
Предупреждения Важно знать, что:
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Для тех, кто занимается спортом, использование лекарств, содержащих этиловый спирт, может дать положительный результат на допинг-тесты относительно пределов концентрации алкоголя, установленных некоторыми спортивными федерациями.
Дозировка и способ применения Как применять Голамиксин: Дозировка
Взрослые: 2-3 приложения за раз 3-4 раза в день.
Детям: 1-2 приложения за раз 3-4 раза в день.
Дозирование точно дозируется конкретным дозирующим клапаном.Нажмите кнопку «вниз», чтобы дозировать дозировку.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много голамиксина
Нет известных проявлений токсичности передозировки.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Голамиксина
При применении тиротрицина сообщалось о почернении языка, в редких случаях о глоссите и реакциях сенсибилизации, которые, однако, регрессируют при прекращении лечения. Более актуальными могут быть симптомы сенсибилизации анестетиками, включая мышечные расстройства, судороги.
Пациенту предлагается сообщить о любых нежелательных эффектах, кроме указанных выше, своему врачу или фармацевту.
Срок действия и удержание
Голамиксин необходимо хранить в прохладном месте.
Срок действия: 36 месяцев.
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок »> Другая информация
СОСТАВ
100 мл содержат:
- АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: тиротрицин 0,02 г; Цетримония бромид 0,05 г; Бензокаин г 0,05.
- НАПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: эфирное масло мяты перечной; Алкоголь.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
флакон "спрей для слизистой оболочки полости рта" 10 мл.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА -
ГОЛАМИКСИН
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ -
100 мл содержат:
Действующие вещества: тиротрицин 0,02 г; цетримония бромид 0,05 г; бензокаин г 0,05.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА -
Спрей для слизистой оболочки полости рта.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтические показания -
Местная терапия бактериального стоматита, чувствительного к тиреотрицину.
04.2 Дозировка и способ применения -
Взрослые: 2-3 приложения за раз 3-4 раза в день.
Детям: 1-2 приложения за раз 3-4 раза в день.
04.3 Противопоказания -
Субъекты с известной гиперчувствительностью к отдельным компонентам, особенно к тиротрицину. Субъекты, чья явная предрасположенность к аллергии известна.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании -
В самом раннем детстве препарат следует вводить в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
В случае отсутствия реакции в течение двух дней с начала введения прекратите лечение из-за возможной колонизации штаммов или грибов (особенно Candida), устойчивых к тиреотрицину. Использование, особенно в случае длительного применения, продуктов местного действия может вызвать явления сенсибилизации. . В этом случае терапию необходимо прервать и назначить соответствующую терапию. Аналогичное поведение необходимо соблюдать в случае развития нечувствительных микроорганизмов.
Храните в недоступном для детей месте.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия -
Ввиду введенных низких доз не ожидается серьезных взаимодействий с другими лекарственными средствами.
04.6 Беременность и кормление грудью -
Беременным женщинам препарат следует вводить в случае реальной необходимости и под непосредственным наблюдением врача.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами -
Введение Голамиксина не влияет на концентрацию внимания, поэтому нет препятствий для вождения и использования точных машин.
04.8 Побочные эффекты -
При применении тиротрицина сообщалось о почернении языка, в редких случаях о глоссите и реакциях сенсибилизации, которые, однако, регрессируют при прекращении лечения. Более актуальными могут быть симптомы сенсибилизации анестетиками, в том числе мышечные расстройства, судороги.
04.9 Передозировка -
Нет известных проявлений токсичности передозировки.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -
05.1 «Фармакодинамические свойства -
Голамиксин состоит из комбинации антибиотика, тиротрицина, дезинфицирующего средства, цетримида и местного анестетика, бензокаина. Фармакологические тесты, проведенные с использованием голамиксина, подтвердили, что этот препарат обладает и выполняет уже известные действия, выполняемые отдельным активным веществом. ингредиенты в нем. содержание.
05.2 «Фармакокинетические свойства -
Активные ингредиенты, содержащиеся в голамиксине, не влияют на кишечную бактериальную флору и не абсорбируются организмом в таких концентрациях, которые определяют системную микробную активность.
05.3 Доклинические данные по безопасности -
Тесты на острую токсичность, проведенные на крысах и мышах пероральным и подкожным путем, показали, что значения LD50 превышают 50 мг / кг и 20 мг / кг, соответственно, что дает продукту большой запас прочности. Хроническое лечение в течение 24 недель хорошо переносилось организмом крыс и собак, получавших перорально. Лечение голамиксином не влияло на фертильность крыс и кроликов, получавших перорально, и не было показано токсичности для матери и тератогенной активности. у кролика, находящегося под наркозом, заметных острых эффектов кровообращения нет.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Вспомогательные вещества -
Эфирное масло мяты перечной 0,25 мл; алкоголь по вкусу на 100 мл.
06.2 Несовместимость »-
Нет известных сведений о несовместимости с другими препаратами.
06.3 Срок действия »-
3 года в неповрежденной упаковке.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении -
Никто.
06.5 Тип непосредственной упаковки и содержимое упаковки -
Бутылка из нейтрального стекла, тип III, закрытая с дозирующим насосом и оснащенная пероральным дозатором.
Спрей 10 мл
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению -
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ «МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ» -
Teofarma S.r.l. - через F.lli Cervi, 8-27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ -
Спрей для слизистой оболочки рта, флакон 10 мл - A.I.C. 016703035 -
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ -
Октябрь 1960 г. / июнь 2010 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА -
Июнь 2010 г.
