Активные ингредиенты: трамазолин.
Риногутт 1 мг / мл спрей для носа с эвкалиптолом
Показания Почему используется Риногутт? Для чего это?
Риногутт содержит трамазолин.
Риногутт используется у взрослых и подростков от 12 лет в качестве противозастойного средства для слизистой оболочки носа или для очистки заложенного носа из-за отека слизистой оболочки носа.
Поговорите со своим врачом, если вы не почувствуете себя лучше или почувствуете себя хуже через 4 дня.
Противопоказания Когда нельзя применять Риногутт
Не используйте Риногутт.
- если у вас аллергия на трамазолин или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства, особенно хлорид бензалкония (перечислены в разделе 6);
- если вы страдаете сухостью носовых ходов (сухой ринит);
- если вы страдаете сердечными заболеваниями и сильным повышением артериального давления;
- если вы страдаете формой глаукомы, то есть заболеванием, характеризующимся повышением давления жидкости внутри глаза (остроугольная глаукома);
- если вы страдаете заболеванием щитовидной железы, которое может привести к потере веса, усталости, слабости (гипертиреоз);
- если вы страдаете увеличением объема простаты, железы, вырабатывающей семенную жидкость у мужчин (гипертрофия простаты);
- если вы перенесли операцию на головке носа;
- если вам меньше 12 лет;
- если вы беременны или кормите грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).
Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Риногутта
Перед применением Риногутта проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом:
- если вы принимаете ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или трициклические антидепрессанты (лекарства для лечения депрессии);
- если вы принимаете вазопрессоры и гипотензивные препараты (лекарства для лечения сердечных заболеваний и высокого кровяного давления) (см. раздел «Другие лекарства и Риногутт»).
Используйте Rinogutt только после консультации с врачом:
- если вы пожилой человек;
- если вы страдаете феохромоцитомой (опухоль надпочечников, вызывающая повышение артериального давления);
- если вы страдаете порфирией (заболеванием, которое препятствует выработке гемоглобина, вещества, которое позволяет эритроцитам переносить кислород в кровь, симптомы которого включают чрезмерную чувствительность к свету, паралич и сильную боль в желудке).
Будьте очень осторожны, если вы страдаете сердечными и сердечно-сосудистыми заболеваниями, высоким кровяным давлением и увеличенной простатой (гипертрофией предстательной железы) (см. Раздел «Не принимайте Риногутт»).
Также проконсультируйтесь с врачом, если эти проблемы возникали ранее.
Не принимайте риногутт внутрь.
Избегайте попадания жидкости в глаза, чтобы избежать раздражения.
Дети
Не давайте это лекарство детям младше 12 лет.
Взаимодействие Какие лекарства или продукты могут изменить действие Риногутта?
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь использовать какие-либо другие лекарства.
Риногутт нельзя назначать при приеме антидепрессантов (лекарств для лечения депрессии) и в течение двух недель после лечения этими лекарствами: фактически, прием Риногутта вместе с антидепрессантами, такими как ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, или вместе с вазопрессорными лекарствами, может вызвать повышение артериального давления и нарушения сердечного ритма (аритмии).
Также сообщите своему врачу, если вы принимаете антигипертензивные препараты, поскольку они могут вызвать различные сердечно-сосудистые эффекты.
Предупреждения Важно знать, что:
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
- Не используйте Риногутт в течение первых 3 месяцев беременности.
- Используйте Риногутт с 4-го по 9-й месяц беременности и в период грудного вскармливания только по рекомендации врача и после того, как он оценил соотношение риска и пользы.
Вождение и использование машин
У вас могут возникнуть побочные эффекты, такие как галлюцинации, сонливость, физическое и психическое расслабление (седативный эффект), головокружение и усталость во время лечения Риногуттом. Поэтому соблюдайте осторожность при вождении транспортных средств или использовании механизмов.Если вы испытываете побочные эффекты, упомянутые выше, избегайте действий, при которых потеря внимания может быть опасной, например, вождение или работающие механизмы.
Риногутт содержит хлорид бензалкония.
Раствор для назального спрея Rinogutt содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой оболочки носа и бронхоспазм (сужение бронхов, затрудняющее дыхание).
Внимание тем, кто занимается спортом: продукт содержит запрещенные к допингу вещества. Запрещается "принимать другую дозу, по дозировке и по способу введения, чем те, о которых сообщалось".
Дозировка и способ применения Как применять Риногутт: Дозировка
Всегда принимайте это лекарство точно так, как описано в данном информационном листке, или по указанию врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза составляет:
Взрослые и подростки старше 12 лет: 1-2 распыления в ноздрю каждые 6-8 часов.
Предупреждение: не превышайте указанные дозы. Не используйте Риногутт более 4 дней.
Проконсультируйтесь с врачом, если заболевание повторяется повторно или если вы заметили какие-либо изменения в его характеристиках в последнее время.
Используйте бутылку, держа ее вертикально.
Флакон снабжен обдувом с носовым переходником.
Для правильного использования продукта соблюдайте следующее:
- Включите вакуумный насос 5 раз, надавив пальцами на боковые стороны адаптера.
- После того, как высморкались, держа голову в нормальном положении, вставьте насадку флакона в ноздрю и распылите.
- После распыления глубоко вдохните с закрытым ртом, чтобы обеспечить распределение раствора по всей слизистой оболочке носа.
- Пустое пространство над жидкостью необходимо для безупречного функционирования флакона в качестве небулайзера.
Если вы забыли использовать Риногутт
Не используйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если вы перестанете использовать Риногутт
Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Риногутта
Если вы приняли слишком много Риногутта, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.
Симптомы передозировки могут состоять из:
- повышение или понижение артериального давления;
- учащение пульса (тахикардия);
- снижение артериального давления с резким снижением сердечной деятельности (шок);
- снижение частоты сердечных сокращений, то есть уменьшение количества ударов сердца в минуту, чтобы компенсировать повышение артериального давления (рефлекторная брадикардия);
- неконтролируемые движения тела (судороги);
- глубокое бессознательное состояние (кома);
- снижение дыхательной активности (угнетение дыхания);
- беспокойство, возбуждение, галлюцинации;
- понижение температуры тела (переохлаждение);
- глубокий сон со сниженной реакцией на нормальные раздражители (вялость), сонливость;
- расширение или сужение зрачка (мидриаз или миоз);
- потливость, повышение температуры тела, бледность;
- губы синего цвета (цианоз губ);
- частичное или полное снижение сердечной деятельности (сердечно-сосудистая дисфункция, в том числе остановка сердца);
- частичное или полное снижение дыхательной активности (нарушение функции дыхания, включая дыхательную недостаточность и остановку дыхания);
- психологические изменения.
Терапия
В случае случайного проглатывания / приема передозировки Риногутта немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
В случае передозировки через нос немедленно промойте или очистите слизистые оболочки носа.
Лечение может потребоваться особенно детям.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Риногутта
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Если вы используете Риногутт в течение длительного времени, это может быть вредно. Использование, особенно при длительном применении, продуктов для местного применения может вызвать явления раздражения, воспаления и уменьшения толщины слизистой оболочки носа; в этом случае прекратите лечение и проконсультируйтесь с врачом, чтобы назначить подходящую терапию.
Продолжительное употребление также может вызвать привыкание к наркотику.
При прекращении действия препарата может возникнуть отек слизистой оболочки носа (отек носа).
Следующие побочные эффекты могут возникнуть после использования Риногутта:
- аллергия (гиперчувствительность);
- восприятие вещей, которых на самом деле не существует (галлюцинации);
- бессонница;
- беспокойство;
- сонливость;
- физическое и психическое расслабление (седация);
- Головная боль;
- головокружение;
- изменение вкуса (дисгевзия);
- изменения ритма сердца (аритмии);
- учащение пульса (тахикардия);
- ощущение учащенного сердцебиения (учащенное сердцебиение);
- повышенное артериальное давление;
- кровотечение из носа (носовое кровотечение);
- отек слизистой оболочки носа (отек носа);
- жжение в носу;
- сухость в носу;
- насморк (насморк);
- чихание;
- тошнота;
- кожная сыпь (сыпь);
- зуд;
- отек кожи (кожный отек *);
- отек слизистых оболочек (отек слизистой оболочки *);
- усталость.
* как симптом гиперчувствительности.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом или фармацевтом, включая любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему отчетности на веб-сайте Итальянского агентства по лекарственным средствам: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili., Информация о безопасности этого лекарства.
Срок действия и удержание
Это лекарство не требует особых условий хранения.
После первого открытия флакона лекарство следует использовать в течение 1 года; по истечении этого срока излишки продукта необходимо удалить.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Срок »> Другая информация
Что содержит Риногутт
- активный ингредиент - 1,265 мг моногидрата гидрохлорида трамазолина, равного 1,01 мг гидрохлорида трамазолина;
- другие ингредиенты: хлорид бензалкония (см. раздел 2 «Риногутт содержит хлорид бензалкония»), лимонная кислота, гидроксид натрия, гипромеллоза, поливинилпирролидон, глицерин, сульфат магния, хлорид магния, хлорид кальция, бикарбонат натрия, хлорид натрия, эвкалиптол, ментол, камфора. , дистиллированная вода.
Описание того, как выглядит Риногутт, и что содержится в упаковке
Раствор для назального спрея Rinogutt выпускается в форме раствора для назального спрея.
Содержимое упаковки - 10 мл.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА -
RINOGUTT 1 МГ / МЛ НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ, РЕШЕНИЕ С ЭВКАЛИПТОЛОМ - БУТЫЛКА 10 МЛ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ -
1 мл раствора содержит: 1,265 мг моногидрата гидрохлорида трамазолина соответствует 1,01 мг трамазолина (10 мл содержат: моногидрат гидрохлорида трамазолина 12,65 мг).
Наполнитель с известным эффектом: бензалкония хлорид.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА -
Назальный спрей, раствор.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтические показания -
Противоотечное средство слизистой оболочки носа.
04.2 Дозировка и способ применения -
Взрослые и дети старше 12 лет: после сморкания распылять 1-2 раза в ноздрю каждые 6-8 часов.
Не превышайте рекомендованную дозу.
Если в течение нескольких дней нет полного терапевтического ответа, обратитесь к врачу; в любом случае лечение нельзя продолжать более 4 дней.
Бутылку необходимо использовать, держа ее вертикально.
К флакону прилагается небулайзерная груша с носовым переходником.
Для правильного использования продукта соблюдайте следующее:
активируйте вакуумный насос 5 раз, надавив пальцами на боковые стороны адаптера.
После того, как высморкались, удерживая голову в нормальном положении, вставьте адаптер в ноздрю и распылите.
После распыления глубоко вдохните с закрытым ртом, чтобы раствор распределился по всей слизистой оболочке носа.
Пустое пространство над жидкостью необходимо для безупречного функционирования флакона в качестве небулайзера.
04.3 Противопоказания -
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ; в частности, по отношению к гидрохлориду трамазолина, хлориду бензалкония. Сухой ринит, порок сердца и тяжелая артериальная гипертензия. Острая угловая глаукома, гипертиреоз, гипертрофия простаты. Беременность и кормление грудью. Раствор для назального спрея Риногутт с эвкалиптолом не следует использовать после черепно-мозговой хирургии, проведенной через нос.
Препарат противопоказан детям до 12 лет.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании -
Из-за возможности системного всасывания Риногутт Назальный спрей раствор с эвкалиптолом следует использовать с осторожностью и под наблюдением врача у пациентов с артериальной гипертензией, гипертрофией предстательной железы, феохромоцитомой и порфирией. Следует проявлять осторожность у пациентов, получающих ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, вазопрессоры и гипотензивные препараты (см. раздел 4.5).
У лиц пожилого возраста использовать только после консультации с врачом из-за опасности задержки мочи. Продукт предназначен для взрослых и детей старше 12 лет.
Тщательно соблюдайте рекомендуемые дозы. Продукт при случайном проглатывании или длительном применении в чрезмерных дозах может вызвать токсические явления. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и особенно у пациентов с гипертонической болезнью использование назальных деконгестантов должно в любом случае время от времени согласовываться с врачом. Продукт следует хранить в недоступном для детей месте, так как случайное проглатывание может вызвать тяжелую депрессию. центральной нервной системы с выраженным седативным действием (см. раздел 4.9). Его нельзя использовать перорально. Избегайте попадания жидкости в глаза, чтобы не вызвать раздражение.
Продолжительное применение вазоконстрикторов для местного применения в носу может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, вызывая хроническое воспаление и атрофию, а также может вызвать привыкание к препарату. Повторное применение в течение длительного времени может быть вредным. L " использование, особенно в случае длительного, продуктов для местного применения может вызвать явления сенсибилизации; в этом случае необходимо прервать лечение и проконсультироваться с врачом, чтобы назначить подходящую терапию.
Когда прекращается сосудосуживающее действие препарата, может возникнуть отек слизистой оболочки носа (отек носа) из-за реактивной гиперемии.
Раствор для назального спрея Риногутт с эвкалиптолом содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение слизистой оболочки носа и бронхоспазм.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия -
Раствор для назального спрея Риногутт с эвкалиптолом нельзя назначать во время терапии антидепрессантами и в течение двух недель после приема последних. Применение раствора для назального спрея Риногутта с эвкалиптолом одновременно с антидепрессантами (ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами) или с вазопрессорами может вызвать повышение артериального давления. Его использование в сочетании с трициклическими антидепрессантами также может вызывать аритмию.
Взаимодействие с гипотензивными препаратами, особенно с теми, действие которых затрагивает симпатическую нервную систему, может быть сложным и приводить к различным сердечно-сосудистым эффектам.
04.6 Беременность и кормление грудью -
Раствор для назального спрея Риногутт с эвкалиптолом не следует использовать в течение первого триместра беременности. Во втором и третьем триместре беременности и в период кормления грудью препарат можно использовать только по рекомендации врача.Безопасность при кормлении грудью не установлена.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами -
Не проводилось исследований по изучению воздействия раствора для назального спрея Rinogutt с эвкалиптолом на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Однако пациентам сообщают, что во время лечения с помощью раствора для назального спрея Rinogutt Nasal Spray Solution с эвкалиптолом могут возникнуть нежелательные эффекты, такие как галлюцинации, сонливость, седативный эффект, головокружение и усталость. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при вождении транспортных средств или использовании механизмов.Если пациенты испытывают указанные выше побочные эффекты, им следует избегать действий, при которых потеря внимания может быть потенциально опасной, например, вождение или работающие механизмы.
04.8 Побочные эффекты -
Следующие побочные эффекты могут возникнуть после использования Rinogutt Nasal Spray Solution с эвкалиптолом:
Со стороны иммунной системы:
Гиперчувствительность
Психиатрические расстройства:
Галлюцинации, бессонница, беспокойство
Со стороны нервной системы:
Сонливость, седативный эффект, головная боль, головокружение, дисгевзия
Сердечные расстройства:
Аритмии, тахикардия, сердцебиение
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения:
Носовое кровотечение, отек носа, жжение в носу, сухость в носу, ринорея, чихание
Желудочно-кишечные расстройства:
Тошнота
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
Сыпь, кожный зуд, отек *
Общие расстройства и состояния в месте введения:
Отек слизистой оболочки *, повышенная утомляемость
Диагностические тесты:
Повышенное кровяное давление
* как симптом гиперчувствительности
04.9 Передозировка -
Симптомы
Повышение артериального давления и тахикардия могут, особенно у детей, сопровождаться падением артериального давления, аномальными температурами, шоком и рефлекторной брадикардией.
Как и в случае с другими альфа-симпатомиметиками, клиническая картина интоксикации с помощью раствора для назального спрея Риногутта с эвкалиптолом может быть перепутана, так как фазы стимуляции и угнетения центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы могут чередоваться.
Отравления, особенно у детей, оказывают такое воздействие на центральную нервную систему, как судороги и кома, брадикардия, угнетение дыхания. Симптомами стимуляции центральной нервной системы являются беспокойство, возбуждение, галлюцинации и судороги. Симптомами депрессии центральной нервной системы являются переохлаждение, вялость, сонливость и кома.
Кроме того, могут возникать следующие симптомы: мидриаз, миоз, потливость, лихорадка, бледность, цианоз губ, сердечно-сосудистая дисфункция, включая остановку сердца, респираторную дисфункцию, включая дыхательную недостаточность и остановку дыхания, психологические изменения.
Терапия
В случае передозировки в нос, немедленно промойте или очистите слизистые оболочки носа. Может потребоваться симптоматическое лечение.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -
05.1 «Фармакодинамические свойства -
Фармакотерапевтическая группа: симпатомиметики, неассоциированные.
Код УВД: R01AA09.
Раствор для назального спрея Риногутт с эвкалиптолом содержит синтетическое вещество, гидрохлорид трамазолина, обладающее сосудосуживающими свойствами на мелкие сосуды, с хорошей местной и общей переносимостью. Раствор для назального спрея Rinogutt с эвкалиптолом поэтому находит применение при всех тех поражениях слизистой оболочки носа, которые сопровождаются гиперемией и отечностью, например, простудой.
После интраназального введения раствора Rinogutt Nasal Spray Solution с эвкалиптолом сосудосуживающий эффект и, следовательно, эффект снятия отека слизистой оболочки обычно наступает через пять минут и длится 8-10 часов.
05.2 «Фармакокинетические свойства -
Фармакокинетические исследования на людях не проводились.
Фармакокинетическое поведение трамазолина изучали на крысах, кроликах и приматах. Было показано, что 50-80% дозы всасывается при пероральном или интраназальном введении.
Трамазолин и его метаболиты распределяются во всех внутренних органах, достигая максимальной концентрации в печени. После перорального и местного приема препарата в моче были обнаружены три основных метаболита трамазолина. Трамазолин и его метаболиты выводятся в основном почками с конечным периодом полувыведения от 5 до 7 часов.
05.3 Доклинические данные по безопасности -
Исследования токсичности однократной дозы трамазолина гидрохлорида были выполнены на мышах и крысах. У мышей значения LD50 составляли 57, 77 и 195 мг / кг на массу тела после внутрибрюшинного, подкожного и перорального введения, соответственно. У крыс разных возрастных групп значения LD50 после внутрибрюшинного введения составляли соответственно 37,5 (возраст: 12-24 часа),> 67 (возраст: 30-33 дня) или 37 мг / кг для массы тела (возраст: 90-90 лет). 100 дней). Исследования токсичности повторных доз при пероральном введении были выполнены на крысах и обезьянах. 12-месячное исследование на крысах, которым вводили дозы до 3 мг / кг массы тела в день (смешанного с пищей), не выявило каких-либо нежелательных эффектов, связанных с гидрохлоридом трамазолина. В 6-месячном исследовании на крысах в дозах 5 мг / кг на массу тела в день (принудительное кормление) не наблюдалось никаких нежелательных эффектов, за исключением небольшого разрастания интерстициальной соединительной ткани сердца. Дозы до 6 мг / кг массы тела в сутки, вводимые обезьянам в течение 2 лет, не вызывали нежелательных эффектов.
90-дневное исследование на обезьянах, которым вводили интраназальные дозы, превышающие максимальные рекомендованные суточные дозы для человека, с 8 разовыми дозами в день, не выявило нежелательных эффектов.Введение в течение 7 дней раствора гидрохлорида трамазолина (60 мг / мл) 6 раз в день в глаз кролика не вызывало побочных реакций, за исключением мидриаза. В тесте на обратную мутацию бактерий трамазолина гидрохлорид не вызывал генетических мутаций. Никаких других исследований генотоксичности не проводилось. Двухлетнее исследование на крысах с дозами до 3 мг / кг массы тела в день (смешанных с пищей) не показало канцерогенного действия препарата.
Исследования по оценке токсического воздействия трамазолина на репродуктивную способность крыс и кроликов, которым перорально вводили дозы до 3 мг / кг массы тела в день, не выявили каких-либо эмбриотоксических или тератогенных эффектов, связанных с этим препаратом.
Снижение молочной продуктивности наблюдалось у крыс при дозах ≥ 3 мг / кг м.т. в день, однако никакого эффекта, связанного с лекарственным средством, не наблюдалось как на фертильность самцов, так и на самок, а также на пре- и постнатальное развитие.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Вспомогательные вещества -
Лимонная кислота, гидроксид натрия, хлорид бензалкония, гипромеллоза, поливинилпирролидон, глицерин, сульфат магния, хлорид магния, хлорид кальция, бикарбонат натрия, хлорид натрия, эвкалиптол, ментол, камфора, очищенная вода.
06.2 Несовместимость »-
При отсутствии исследований несовместимости этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими препаратами.
06.3 Срок действия »-
3 года.
Срок годности после первого открытия флакона: 1 год.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении -
Нет условий хранения.
06.5 Тип непосредственной упаковки и содержимое упаковки -
Флакон из желтого стекла на 10 мл и дозирующий насос.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению -
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ «МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ» -
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Via Lorenzini, 8
20139 Милан.
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ -
A.I.C. №: 023547060 «Назальный спрей 1 мг / мл, раствор с эвкалиптолом» 10 мл стеклянный флакон с дозирующим насосом.
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ -
31.10.1994
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА -
01.06.2010
11.0 ДЛЯ РАДИОФАРМАЦЕВТОВ, ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ДОЗИМЕТРИИ ВНУТРЕННЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ -
20 декабря 2016 г.
