Активные ингредиенты: Леводропропизина.
Левотусс 30 мг / 5 мл сиропа
Вкладыши Levotuss доступны для размеров упаковки:- Левотусс 60 мг таблетки
- Левотусс 30 мг / 5 мл сиропа
Почему используется Левотусс? Для чего это?
ЧТО ЭТО
Левотусс 30 мг / 5 мл сиропа - это средство от кашля.
ПОЧЕМУ ЭТО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
Левотусс 30 мг / 5 мл сиропа применяется для симптоматического лечения кашля.
Противопоказания Когда не следует применять Левотусс
Продукт не следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. Следует избегать приема препарата пациентам с гиперсекрецией бронхов и сниженной мукоцилиарной функцией (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия).
Не применять при известной или предполагаемой беременности и в период кормления грудью: (см. Что делать во время беременности и кормления грудью).
Не применять детям младше двух лет.
Меры предосторожности при применении Что следует знать перед приемом Левотусса
Рекомендуется с осторожностью применять пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 35 мл / мин).
В свете данных об изменении чувствительности к различным лекарствам у пожилых людей, следует соблюдать особую осторожность при назначении леводропропизина пожилым пациентам.
Также рекомендуется соблюдать осторожность в случае одновременного приема седативных препаратов у особо чувствительных людей (см. Какие лекарства или продукты питания могут изменить действие лекарства).
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменить действие Levotuss
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы недавно принимали какие-либо другие лекарства, даже те, которые не отпускаются без рецепта.
Фармакологические исследования на животных показали, что леводропропизин не усиливает действие активных веществ на центральную нервную систему (например, бензодиазепинов, алкоголя, фенитоина, имипрамина).
У животных леводропропизин не изменяет активность пероральных антикоагулянтов, таких как варфарин, и не влияет на гипогликемическое действие инсулина. В клинических фармакологических исследованиях комбинация с бензодиазепином не изменяет картину ЭЭГ. Однако следует соблюдать осторожность в случае одновременного применения седативных препаратов у особо чувствительных лиц (см. Меры предосторожности при использовании).
Клинические исследования показывают отсутствие взаимодействия с лекарствами, используемыми для лечения бронхолегочных заболеваний, такими как агонисты β2, метилксантины и производные, кортикостероиды, антибиотики, мукорегуляторы и антигистаминные препараты.
Предупреждения Важно знать, что:
Противокашлевые препараты являются симптоматическими и должны использоваться только до установления диагноза основной причины и / или терапевтического эффекта основного заболевания.
Поэтому не используйте для длительного лечения. После непродолжительного лечения без заметных результатов обратитесь к врачу.
Поскольку действующее вещество у животных преодолевает плацентарный барьер и присутствует в грудном молоке, применение препарата противопоказано женщинам, которые предположительно беременны или подтверждены, и в период грудного вскармливания.
Сироп Левотусс 30 мг / 5 мл не содержит глютена: поэтому лекарство не противопоказано людям с глютеновой болезнью.
Когда его можно использовать только после консультации с врачом
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 35 мл / мин), пожилые пациенты, пациенты, принимающие седативные препараты, должны проконсультироваться со своим врачом перед применением сиропа Левотусс 30 мг / 5 мл.
Что делать при беременности и кормлении грудью
Прежде чем принимать какое-либо лекарство, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом. Сироп Levotuss 30 мг / 5 мл не следует применять во время беременности и кормления грудью, а также при подозрении на беременность или при планировании отпуска по беременности и родам.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
- Исследования способности управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Однако, поскольку продукт может, хотя и редко, вызывать сонливость (см. «Нежелательные эффекты»), пациенту следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работающими механизмами.
Важная информация о некоторых вспомогательных веществах
Сахароза
Это лекарство содержит 4 г сахарозы на дозу (10 мл): если врач поставил вам диагноз непереносимости некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство. Следует учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом.
Метил пара-гидроксибензоат и пропил пара-гидроксибензоат
Лекарство содержит метилпара-гидроксибензоат и пропилпара-гидроксибензоат, которые, как известно, вызывают крапивницу. В целом пара-гидроксибензоаты могут вызывать замедленные реакции, такие как контактный дерматит, и редко немедленные реакции с проявлением крапивницы и бронхоспазма.
Предупреждение о допинге
Не имеет значения
Дозировка и способ применения Как применять Левотусс: Дозировка
Как много
Взрослые: 10 мл сиропа.
Дети: 10-20 кг: 3 мл сиропа; 20-30 кг: 5 мл сиропа.
Предупреждение: не превышайте указанные дозы.
Не применять детям младше 2 лет.
Когда и как долго
До 3-х раз в день с интервалом не менее 6 часов.
При отсутствии информации о влиянии еды на абсорбцию рекомендуется принимать препарат между приемами пищи, натощак.
Проконсультируйтесь с врачом, если заболевание повторяется повторно или если вы заметили какие-либо изменения в его характеристиках в последнее время.
Лечение следует продолжать до исчезновения кашля.
Однако, если после 2 недель терапии кашель все еще присутствует, рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом. На самом деле кашель - это симптом, и необходимо изучить и лечить причинную патологию.
Нравиться
В упаковке есть мерный стаканчик с насечками, соответствующими 3-5 и 10 мл.
Чтобы открыть упаковку, необходимо плотно прижать крышку и одновременно повернуть ее против часовой стрелки.
Сироп необходимо пить.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Левотусса
В случае случайного проглатывания / приема чрезмерной дозы сиропа Levotuss 30 мг / 5 мл немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
ПРИ КАКИХ-ЛИБО СОМНЕНИЯХ ОТНОСИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СИРОПА ЛЕВОТУСА 30 МГ / 5 МЛ СПРОСИТЕ СВОЕГО ВРАЧА ИЛИ АПТЕКА
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Левотусса
Как и все лекарства, сироп Levotuss 30 мг / 5 мл может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Во время лечения леводропропизином могут возникать сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, эритема. К серьезным реакциям относятся крапивница и анафилактическая реакция.
Большинство реакций, возникающих после приема леводропропизина, не являются серьезными, и симптомы исчезли после прекращения терапии и, в некоторых случаях, после специфического фармакологического лечения.
Сообщенные побочные реакции (частота неизвестна) следующие:
Заболевания глаз
Мидриаз, двусторонняя слепота.
Нарушения иммунной системы
Аллергические и анафилактоидные реакции, отек век, ангионевротический отек, крапивница.
Психиатрические расстройства
Нервозность, сонливость, изменение личности или расстройство личности.
Расстройства нервной системы
Обморок, головокружение, головокружение, тремор, парестезия, тонико-клонические судороги и приступ малой, гипогликемической комы.
Сердечные патологии
Сердцебиение, тахикардия, бигеминии предсердий.
Сосудистые патологии
Гипотония.
Респираторные, торакальные и средостенные расстройства.
Одышка, кашель, отек дыхательных путей.
Желудочно-кишечные расстройства
Боль в желудке, боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Гепатобилиарные расстройства
Холестатический гепатит.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
Крапивница, эритема, сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек, кожные реакции, глоссит и афтозный стоматит. Эпидермолиз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.
Слабость нижних конечностей.
Общие расстройства и состояния в месте введения
Общее недомогание, генерализованные отеки, астения.
Педиатрическая популяция
Сообщалось об одном случае сонливости, гипотонии и рвоты у новорожденного после того, как кормящая мать получила леводропропизин. Симптомы появились после кормления и исчезли самопроизвольно путем приостановки грудного вскармливания на несколько кормлений.
Соблюдение инструкций, содержащихся в листке-вкладыше, снижает риск нежелательных эффектов.
Если какой-либо из побочных эффектов станет серьезным или вы заметите какие-либо побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Срок действия и удержание
Срок годности: см. Срок годности, указанный на упаковке.
Срок годности относится к продукту в неповрежденной упаковке, правильно хранящемуся.
Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Никаких особых мер предосторожности при хранении.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Узнайте у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
ХРАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
Важно всегда иметь под рукой информацию о лекарстве, поэтому сохраняйте и коробку, и листок-вкладыш.
Состав и лекарственная форма
СОСТАВ
Одна бутылка содержит:
Действующее вещество: леводропропизин 1200 мг. В 1 мл раствора содержится:
Действующее вещество: леводропропизина 6 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза, метилпара-гидроксибензоат, пропилпара-гидроксибензоат, моногидрат лимонной кислоты, гидроксид натрия, вишневый ароматизатор, вода очищенная.
КАК ЭТО ВЫГЛЯДИТ
Сироп для перорального применения
Бутылка 200 мл
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ЛЕВОТУС 30 МГ / 5 МЛ СИРОПА
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
100 мл раствора содержат
Действующее вещество: леводропропизина 600 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза, метил-пара-гидроксибензоат, пропил-пара-гидроксибензоат.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА
Сироп.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
04.1 Терапевтические показания
Симптоматическая терапия от кашля.
04.2 Дозировка и способ применения
В упаковке есть мерный стаканчик с насечками, соответствующими 3, 5 и 10 мл.
Чтобы открыть упаковку, необходимо плотно прижать крышку и одновременно повернуть ее против часовой стрелки.
Взрослые: по 10 мл сиропа до 3 раз в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Детям: 10-20 кг по 3 мл 3 раза в сутки; 20-30 кг по 5 мл 3 раза в сутки.
Лечение следует продолжать до исчезновения кашля. Однако, если кашель все еще присутствует после 2 недель терапии, рекомендуется прекратить лечение и обратиться за советом к врачу. На самом деле кашель - это симптом, и необходимо изучить и лечить причинную патологию.
Педиатрическая популяция:
Не применять детям младше 2 лет (см. Раздел 4.3).
04.3 Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ. Следует избегать приема препарата пациентам с бронхореей и со сниженной мукоцилиарной функцией (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия).
Беременность и период лактации (см. 4.6).
Не применять детям младше 2 лет.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании
Наблюдение за тем, что фармакокинетические профили леводропропизина существенно не изменяются у пожилых людей, предполагает, что коррекция дозы или изменение интервалов дозирования у пожилых людей может не потребоваться. Однако в свете данных об изменении чувствительности к различным лекарствам у пожилых людей следует соблюдать особую осторожность при назначении леводропропизина пожилым пациентам.
С осторожностью рекомендуют пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 35 мл / мин).
Также рекомендуется соблюдать осторожность в случае одновременного приема седативных препаратов у особо чувствительных людей (см. 4.5).
Этот лекарственный препарат содержит 4 г сахарозы на дозу (10 мл): пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или недостаточностью сахарозы-изомальтазы не должны принимать это лекарство. Следует учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом.
Лекарство содержит метилпара-гидроксибензоат и пропилпара-гидроксибензоат, которые, как известно, вызывают крапивницу. В целом пара-гидроксибензоаты могут вызывать замедленные реакции, такие как контактный дерматит, и редко немедленные реакции с проявлением крапивницы и бронхоспазма.
Противокашлевые препараты являются симптоматическими и должны использоваться только до установления диагноза основной причины и / или терапевтического эффекта основного заболевания.
При отсутствии информации о влиянии приема пищи на абсорбцию препарата рекомендуется принимать препарат между приемами пищи.
Сироп Левотусс не содержит глютена; поэтому его можно назначать пациентам с глютеновой болезнью.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Фармакологические исследования на животных показали, что леводропропизин не усиливает фармакологическое действие активных веществ на центральную нервную систему (например, бензодиазепинов, алкоголя, фенитоина, имипрамина). У животных продукт не изменяет активность пероральных антикоагулянтов, таких как варфарин и не влияет даже на гипогликемическое действие инсулина.В исследованиях фармакологии человека комбинация с бензодиазепином не изменяет картину ЭЭГ. Однако следует проявлять осторожность в случае одновременного приема седативных препаратов у особо чувствительных людей (см. 4.4).
Клинические исследования показывают отсутствие взаимодействия с лекарствами, используемыми для лечения бронхолегочных заболеваний, такими как b2-агонисты, метилксантины и их производные, кортикостероиды, антибиотики, мукорегуляторы и антигистаминные препараты.
04.6 Беременность и кормление грудью
Исследования тератогенеза, репродукции и фертильности, а также пери- и послеродовые исследования не выявили специфических токсических эффектов.
Однако, поскольку в токсикологических исследованиях на животных в дозе 24 мг / кг наблюдалась небольшая задержка набора массы и роста и поскольку леводропропизин способен преодолевать плацентарный барьер у крыс, применение препарата противопоказано. у женщин, которые намереваются забеременеть или уже забеременели, поскольку безопасность его использования не подтверждена документально (см. 4.3). Исследования на крысах показывают, что препарат обнаруживается в грудном молоке в течение 8 часов после приема. Поэтому применение препарата в период лактации противопоказано.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Исследования способности управлять автомобилем и / или пользоваться механизмами не проводились.
Однако, поскольку продукт может, хотя и редко, вызывать сонливость (см. Раздел 4.8), с осторожностью применяйте его у тех пациентов, которые намереваются управлять транспортными средствами или работать с механизмами, сообщая им об этой возможности.
04.8 Побочные эффекты
Во время лечения леводропропизином могут возникать сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, эритема. К серьезным реакциям относятся крапивница и анафилактическая реакция.
Большинство реакций, возникающих после приема леводропропизина, не являются серьезными, и симптомы исчезли после прекращения терапии и, в некоторых случаях, после специфического фармакологического лечения.
Сообщенные побочные реакции (частота неизвестна) следующие:
Заболевания глаз
Мидриаз, двусторонняя слепота.
Нарушения иммунной системы
Аллергические и анафилактоидные реакции, отек век, ангионевротический отек, крапивница.
Психиатрические расстройства
Нервозность, сонливость, изменение личности или расстройство личности.
Расстройства нервной системы
Обморок, головокружение, головокружение, тремор, парестезия, тонико-клонические судороги и приступ малой, гипогликемической комы.
Сердечные патологии
Сердцебиение, тахикардия, бигеминии предсердий.
Сосудистые патологии
Гипотония.
Респираторные, торакальные и средостенные расстройства.
Одышка, кашель, отек дыхательных путей.
Желудочно-кишечные расстройства
Боль в желудке, боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Гепатобилиарные расстройства
Холестатический гепатит.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
Крапивница, эритема, сыпь, кожный зуд, ангионевротический отек, кожные реакции, глоссит и афтозный стоматит. Эпидермолиз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.
Слабость нижних конечностей.
Общие расстройства и состояния в месте введения
Общее недомогание, генерализованные отеки, астения.
Педиатрическая популяция
Сообщалось об одном случае сонливости, гипотонии и рвоты у новорожденного после того, как кормящая мать получила леводропропизин. Симптомы появились после кормления и исчезли самопроизвольно путем приостановки грудного вскармливания на несколько кормлений.
04.9 Передозировка
О значительных побочных эффектах не сообщалось после однократного приема до 240 мг и до 120 мг три раза в день. в течение 8 дней подряд. Известны случаи передозировки у детей в возрасте от 2 до 4 лет. Это случаи случайной передозировки, все разрешенные без последствий. В большинстве случаев пациенты испытывали боль в животе и рвоту, а в одном случае после приема 600 мг леводропропизина у пациента наблюдался чрезмерный сон и снижение сатурации кислорода. В случае передозировки с очевидными клиническими проявлениями немедленно назначить симптоматическую терапию и при необходимости применить обычные экстренные меры (промывание желудка, прием активированного угля, парентеральное введение жидкости и т. Д.).
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
05.1 Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: препараты от кашля и простуды; Средства от кашля.
Код УВД: R05DB27.
Леводропропизин представляет собой молекулу, полученную стереоспецифическим синтезом, и химически соответствует S (-) 3- (4-фенилпиперазин-1-ил) пропан-1,2-диолу.
Это препарат с противокашлевым действием, в основном периферического типа на трахеобронхиальном уровне, связанный с противоаллергической и антибронхоспастической активностью; кроме того, он оказывает на животных местноанестезирующее действие.
У животных противокашлевой эффект леводропропизина после перорального приема был равен или превосходил дропропизин и клоперастин в отношении кашля, вызванного периферическими раздражителями, такими как химические вещества, механическая стимуляция трахеи и электрическая стимуляция афферента блуждающего нерва. Его активность в отношении кашля, вызванного центральный стимул, такой как электрическая стимуляция трахеи у морской свинки, примерно в 10 раз ниже, чем у кодеина, в то время как соотношение мощности между двумя препаратами составляет от 0,5 до 2 в тестах периферической стимуляции, таких как лимонная кислота, гидрат аммония и серная кислота.
Леводропропизин не проявляет активности при интрацеребровентрикулярном введении животным, что позволяет предположить, что противокашлевое действие соединения обусловлено периферическим механизмом, а не действием на центральную нервную систему. Сравнение эффективности леводропропизина и кодеина, вводимого перорально и в виде аэрозоля, в предотвращении экспериментально вызванного кашля у морских свинок, дополнительно подтверждает периферический участок действия леводропропизина; на самом деле леводропропизин двусмысленен или более эффективен, чем кодеин для аэрозольного введения, тогда как при пероральном введении он в 2 раза менее эффективен, чем кодеин.
Что касается механизма действия, леводропропизин оказывает противокашлевое действие за счет ингибирующего действия на уровне С-волокон, анестезированных кошкой, заметно снижает активацию С-волокон и устраняет связанные с ними рефлексы.
Леводропропизин значительно менее активен, чем дропропизин, в отношении вызванного оксотреморином тремора и судорог, вызванных пентаметилентетразолом, а также в изменении спонтанной моторики мышей.
Леводропропизин не вытесняет налоксон из опиоидных рецепторов в головном мозге крысы; он не влияет на синдром отмены морфина, и прекращение его приема не сопровождается появлением аддиктивного поведения.
Леводропропизин не вызывает у животных ни угнетения дыхательной функции, ни заметных сердечно-сосудистых эффектов, а также не вызывает запоров.
Леводропропизин действует на бронхолегочную систему, подавляя бронхоспазм, вызванный гистамином, серотонином и брадикинином. Препарат не подавляет бронхоспазм, вызванный ацетилхолином, что свидетельствует об отсутствии холинолитических эффектов. У животного ED50 противобронхоспастической активности сравнима с ED50 противокашлевой активности.
У здоровых добровольцев доза 60 мг препарата снижает кашель, вызванный аэрозолями лимонной кислоты, по крайней мере, на 6 часов.
Многочисленные экспериментальные данные демонстрируют клиническую эффективность леводропропизина в уменьшении кашля различной этиологии, включая кашель, связанный с бронхолегочной карциномой, кашель, связанный с инфекциями верхних и нижних дыхательных путей, и коклюш. Противокашлевое действие в целом сопоставимо с действием препаратов центрального действия с в отношении которого леводропропизин демонстрирует лучший профиль переносимости, особенно в отношении центральных седативных эффектов.
В терапевтических дозах леводропропизин не влиял на следы ЭЭГ и психомоторную способность человека.У здоровых добровольцев, получавших леводропропизин в дозе до 240 мг, изменений сердечно-сосудистых показателей не наблюдалось.
Этот препарат не угнетает ни функцию дыхания, ни мукоцилиарный клиренс у людей. В частности, недавнее исследование показало, что леводропропизин не оказывает депрессивного воздействия на центральные системы регуляции дыхания у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью как в условиях спонтанного дыхания, так и во время гиперкапническая вентиляция.
05.2 Фармакокинетические свойства
Фармакокинетические исследования проводились на крысах, собаках и людях.
Абсорбция, распределение, метаболизм и выведение были очень похожими у трех рассмотренных видов, при пероральной биодоступности более 75%. Восстановление радиоактивности после перорального приема продукта составило 93%.
Связывание с белками плазмы человека незначительно (11-14%) и сравнимо с тем, что наблюдается у собак и крыс.
Леводропропизин быстро всасывается в организме человека после перорального приема и быстро распределяется по организму. Период полувыведения составляет примерно 1-2 часа. Продукт в основном выводится с мочой в виде неизмененного продукта и его метаболитов (конъюгированный леводропропизин и свободный и конъюгированный п-гидроксилеводропропизин). Через 48 часов выведение продукта и вышеупомянутых метаболитов с мочой составляет примерно 35% от введенной дозы. Тесты на повторное введение показывают, что 8-дневное лечение (tid) не изменяет профиль абсорбции и выведения лекарственного средства. позволяющий исключить явления накопления и метаболической самоиндукции.
Нет значительных изменений фармакокинетического профиля у детей, пожилых людей и пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью.
05.3 Доклинические данные по безопасности
Острая пероральная токсичность составляет 886,5 мг / кг, 1287 мг / кг и 2492 мг / кг для крыс, мышей и морских свинок, соответственно. Терапевтический индекс у морских свинок, рассчитанный как отношение LD50 / DE50 после перорального приема, составляет от 16 до 53 в зависимости от экспериментальной модели индукции кашля. Тесты на токсичность для повторного перорального приема (4-26 недель) показали, что доза не токсична. эффекты - 24 мг / кг / сут.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
06.1 Вспомогательные вещества
Сахароза, метил-пара-гидроксибензоат, пропил-пара-гидроксибензоат, моногидрат лимонной кислоты, гидроксид натрия, вишневый ароматизатор, очищенная вода.
06.2 Несовместимость
Не имеет значения.
06.3 Срок действия
2 года.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении
Особых мер предосторожности при хранении нет.
06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки
Флакон из темного стекла вместимостью 220 мл, содержащий 200 мл раствора, закрытый пластиковой крышкой, недоступной для детей, и мерный стакан с градуировкой из нейтрального полипропилена.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению
Никаких особых инструкций.
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
Dompé Pharmaceutics s.p.a. - Via San Martino, 12 - Милан
дилерский центр на продажу: Спа-салон Dompé - L "Aquila"
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
AIC n. 026752016
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ
Обновление: 1.6.2010
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА
Июль 2012 г.
