VIT A N - ИНФОРМАЦИОННАЯ БРОШЮРА - ЛИСТОВКИ

Главная / листовки / 2021

Vit A N - Информационная брошюра

Показания Противопоказания Меры предосторожности при использовании Взаимодействие Предупреждения Дозировка и способ применения Нежелательные эффекты Срок годности и хранения

Активные ингредиенты: ретинол (ретинола ацетат).

VIT A N "25.000UI / 100 г офтальмологической мази" туба по 5 г

Показания Почему используется Vit A N? Для чего это?

Фармакотерапевтическая группа: Эпителиально-эвтрофический. Антиксерофтальмологический.

Показания

Блефарит, лимфатический кератоконъюнктивит, ксерофтальм, кератит, язвы роговицы.

Противопоказания Когда нельзя применять Vit A N

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Меры предосторожности при использовании Что следует знать перед приемом Vit A N

Никто

Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменять действие Vit A N?

Никто

Предупреждения Важно знать, что:

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Доза, метод и время приема Как использовать Vit A N: дозировка

2-3 приложения в день в конъюнктивальный мешок, если не указано иное.

Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Vit A N?

В некоторых случаях может ощущаться легкое и временное ощущение жжения в глазах.

Срок действия и удержание

Предупреждение: не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Пациенту предлагается сообщить врачу или фармацевту о любых нежелательных эффектах, не описанных в данном информационном листке-вкладыше.

Упаковка: туба 5 г.

Состав

100 г содержат: ретинол (в виде ацетата) 25000 МЕ.

Вспомогательные вещества: метилгидроксибензоат; п. Пропилгидроксибензоат; Жидкий парафин; Белый вазелин

Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.

Дополнительную информацию о Vit A N можно найти на вкладке «Обзор характеристик». 01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА 02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ 03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА 04.0 КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 04.1 Терапевтические показания 04.2 Дозировка и способ применения 04.3 Противопоказания 04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании 04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия при беременности 04.6 и лактация 04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами 04.8 Нежелательные эффекты 04.9 Передозировка 05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 05.1 Фармакодинамические свойства 05.2 Фармакокинетические свойства 05.3 Доклинические данные 06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ 06.1 Вспомогательные вещества 06.2 Несовместимость при хранении 06.3 хранение 06.5 Характер непосредственной упаковки и содержимого упаковки 06.6 Инструкции по использованию и обращению 07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ ВСЕГО РАЗРЕШЕНИЯ "РАЗМЕЩЕНИЕ НА РЫНКЕ08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ" РАЗМЕЩЕНИЕ НА РЫНКЕ 09.0 ДАТА PR РАЗРЕШЕНИЕ IMA ИЛИ ПРОДЛЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ 10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА 11.0 ДЛЯ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛНЫЕ ДАННЫЕ ПО ВНУТРЕННЕЙ РАДИАЦИОННОЙ ДОЗИМЕТРИИ 12.0 ДЛЯ РАДИАЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КОНТРОЛЬНЫЕ ИНСТРУКЦИИ И КОНТРОЛЬНЫЕ УКАЗАНИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ PREPORAN

01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ВИТАН

02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

100 г содержат: ретинол (в виде ацетата) 25000 МЕ.

03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА

«Мазь офтальмологическая 25.000UI / 100 г» туба 5 г

04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

04.1 Терапевтические показания

Блефарит. Лимфатический кератоконъюнктивит. Ксерофтальмия. Кератит. Язвы роговицы.

04.2 Дозировка и способ применения

2-3 приложения в день в конъюнктивальный мешок, если не указано иное.

04.3 Противопоказания

Известная индивидуальная непереносимость любого компонента продукта.

04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании

Никто.

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Никто.

04.6 Беременность и кормление грудью

Противопоказаний нет.

04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Эффекты не описаны.

04.8 Побочные эффекты

В некоторых случаях может ощущаться легкое и кратковременное ощущение жжения в глазах.

04.9 Передозировка

О реакциях передозировки никогда не сообщалось.

05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

05.1 Фармакодинамические свойства

Витамин А необходим для роста и нормальной дифференцировки эпителиальных клеток. Его недостаток приводит к уменьшению количества клеток и ороговению во всех эпителиях, в том числе и роговичных. В частности, в этом последнем районе, помимо типичного сухого глаза (ксерофтальмия), недостаток витамина А может вызвать серьезные изменения в паренхиме роговицы, такие как кератомаляция и язвы роговицы.

05.2 «Фармакокинетические свойства.

Ретинол, вводимый наружно в глаз кролика, метаболизируется до ретиноевой кислоты, активной части молекулы витамина А.

05.3 Доклинические данные по безопасности

Токсичность витамина А очень низкая или практически отсутствует. У человека первые признаки токсичности после острого перорального или парентерального введения наблюдаются для доз, в 10 000 раз превышающих (15 г), чем те, которые составляют нормальную суточную потребность (5000 МЕ). Признаки токсичности для доз, в 1000 раз превышающих (5 000 000 МЕ) ), чем необходимо ежедневно в физиологических условиях. Никаких токсических явлений не было описано ни в животной, ни в клинической фармакологии после длительного местного введения витамина А.