Общность
Нейродегенеративные заболевания - это набор патологий, характеризующихся «необратимой и прогрессирующей потерей нейрональных клеток в определенных областях мозга.
В любом случае считается, что в развитии нейродегенеративных заболеваний участвуют несколько факторов, которые совпадают друг с другом в возникновении патологии. Среди этих факторов, безусловно, выделяются факторы генетического и наследственного происхождения и факторы окружающей среды.
Нейродегенеративные заболевания могут проявляться по-разному, в зависимости от области мозга, затронутой потерей нейронов, и в зависимости от типа пораженных нейронов.
Однако в целом все эти патологии имеют три общих черты:
- Незаметное и коварное начало, так как в большинстве случаев болезнь начинается бессимптомно и симптомы появляются только позже, когда повреждение нейронов достаточно обширно;
- Необратимое прогрессирование, поскольку, к сожалению, до сих пор нет методов лечения, способных окончательно остановить нейродегенеративные заболевания;
- Чисто симптоматическое лечение.
Среди наиболее известных нейродегенеративных заболеваний мы помним:
- Болезнь Паркинсона;
- Болезнь Альцгеймера;
- Боковой амиотрофический склероз;
- Хорея Хантингтона;
- Деменции.
Ниже кратко проиллюстрированы основные характеристики вышеупомянутых патологий.
болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона - одно из самых известных нейродегенеративных заболеваний.
Эта патология характеризуется дегенерацией нейронов, расположенных в черной субстанции (черной субстанции) головного мозга. В частности, эта дегенерация определяет нарушение способности двигаться, вызывая такие симптомы, как:
- Тремор покоя
- Брадикинезия;
- Нарушение постурального баланса;
- Жесткость мышц.
У пациентов с болезнью Паркинсона наблюдается дефицит нейромедиатора дофамина; по этой причине среди активных ингредиентов, наиболее часто используемых при лечении этого нейродегенеративного заболевания, есть:
- Предшественники дофамина, такие как леводопа;
- Дофаминергические агонисты, такие как прамипексол;
- Ингибиторы моноаминоксидазы, такие как селегилин;
- Ингибиторы катехол-O-метилтрансферазы, такие как энтакапон и толкапон.
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера - еще одно из самых известных нейродегенеративных заболеваний.
Он характеризуется аномальным накоплением белков, таких как β-амилоид, который образует бляшки в головном мозге, и белка тау, который вызывает образование нейрофибриллярных агрегатов.
Потеря нейронов, которая характеризует болезнь Альцгеймера, вызывает серьезные изменения когнитивных функций и, в частности, влияет на кратковременную память пациента, способность к обучению и аффективную сферу.
Основными препаратами, применяемыми при лечении болезни Альцгеймера, являются:
- Ингибиторы ацетилхолинэстеразы, такие как донепезил и ривастигмин;
- Мемантин (неконкурентный антагонист рецептора глутамата, нейромедиатор, который, как считается, участвует в повреждении нейронов, которое характеризует болезнь Альцгеймера);
- Витамины с антиоксидантным действием (например, витамин E), которые могут быть эффективными в противодействии окислительному стрессу, который генерируется на уровне нейронов у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Боковой амиотрофический склероз
Боковой амиотрофический склероз (также известный под аббревиатурой «БАС») - нейродегенеративное заболевание, поражающее двигательные нейроны центральной нервной системы.
Эти нейроны контролируют мышцы; следовательно, их повреждение может серьезно нарушить все движения (включая дыхание), вызывая такие симптомы, как затруднения при ходьбе, затрудненное глотание, трудности с речью, одышка и одышка, вплоть до дыхательной недостаточности.
В настоящее время единственным активным ингредиентом, одобренным для лечения БАС, является рилузол. Этот препарат снижает высвобождение глутамата в головном и спинном мозге. На самом деле считается, что этот конкретный нейромедиатор может участвовать в дегенерации двигательных нейронов. что характеризует этот тип нейродегенеративного заболевания.
Хорея Хантингтона
Хорея Хантингтона - наследственное нейродегенеративное заболевание.
Рассматриваемое заболевание возникает из-за передачи мутировавшего гена, который кодирует белок хантингтин (или HTT). Следовательно, белок, кодируемый этим геном, является мутированным и, даже если точные механизмы, с помощью которых это происходит, неизвестны, по-видимому, он отвечает за дегенерацию нейронов хвостатого ядра, которое характеризует это заболевание.
Когнитивные и моторные навыки серьезно нарушены у пациентов с болезнью Хантингтона. Это нарушение приводит к появлению таких симптомов, как изменение настроения, потеря памяти, депрессия, трудности с ходьбой, речью и глотанием.
Среди различных лекарств, используемых для симптоматического лечения этого нейродегенеративного заболевания, мы помним: лекарства от болезни Паркинсона, нейролептики и антидепрессанты.
Деменции
Деменции - это группа нейродегенеративных заболеваний, типичных, но не исключительных, для пожилого возраста. При этом типе заболевания пациент подвергается повреждению нейронов, что приводит к снижению когнитивной функции.
Существует несколько типов деменции, и болезнь Альцгеймера - один из них. Среди других наиболее распространенных форм деменции мы помним:
- Лобно-височная деменция;
- Деменция с тельцами Леви;
- Сосудистая деменция.
Симптоматика деменции различается в зависимости от области мозга, в которой происходит нейрональное повреждение, поэтому она зависит от типа деменции, поразившей пациента. Точно так же тип лечения (пусть даже симптоматический) также будет зависеть от форма деменции, которой страдает пациент.
.jpg)
.jpg)
