Активные ингредиенты: клоперастин.
ПРИВИТУС 708 мг / 100 мл Пероральная суспензия
Показания Почему используется Privituss? Для чего это?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Средство от кашля.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ (КОГДА ДАННОЕ ЛЕКАРСТВО НАПИСАНО ВРАЧОМ)
Средство от кашля.
Противопоказания Когда не следует применять Privituss
Повышенная чувствительность к одному из компонентов продукта.
Из-за отсутствия исследований в возрастной группе от 0 до 2 лет применение препарата в самом раннем детстве не рекомендуется.
Обычно противопоказан при беременности (см. Меры предосторожности)
Меры предосторожности при использовании Что нужно знать перед приемом Privituss
Хотя исследования токсичности, проведенные во время беременности на животных, не показали тератогенной активности и токсичности для плода, рекомендуется не принимать препарат в первые месяцы беременности и в последующий период только в случае реальной необходимости под непосредственным контролем. наблюдение врача.
Взаимодействия Какие лекарства или продукты могут изменить действие Privituss
Препарат может взаимодействовать как с депрессантами, так и со стимуляторами центральной нервной системы.
Следует учитывать возможность усиления действия веществ с антигистаминным / антисеротониновым действием и, в меньшей степени, миорелаксантов папаверинового ряда.
Предупреждения Важно знать, что:
В терапевтических дозах препарат не вызывает седативного эффекта и не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Дополнительные замечания
Может вызвать аллергические реакции, даже отсроченные.
Доза, способ и время приема Как использовать Privituss: Дозировка
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день.
Дети:
- от 2 до 4 лет: 2 мл два раза в день;
- от 4 до 7 лет: 3 мл два раза в день;
- от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Хорошо встряхнуть перед использованием.
К упаковке прилагается калиброванный мерный стакан на 2-3-5 мл.
Инструкции по открытию и закрытию бутылки
- Открытие: нажмите на крышку вниз, отвинтив ее влево.
- Закрытие: закрутите крышку до упора вправо.
Передозировка Что делать, если вы приняли слишком много Privituss
В случае передозировки рекомендуется выполнить обычные процедуры (промывание желудка, активированный уголь и т. Д.) И проверить наличие каких-либо признаков перевозбуждения.
Побочные эффекты Каковы побочные эффекты Privituss
По результатам клинических испытаний сообщалось о редких случаях легких и преходящих желудочно-кишечных расстройств.
При терапевтических дозах не было обнаружено никаких признаков или симптомов, связанных с центральным действием седативного или возбуждающего типа.
Соблюдение инструкций, содержащихся в листке-вкладыше, снижает риск нежелательных эффектов.
Эти побочные эффекты обычно преходящи. Однако при их возникновении желательно проконсультироваться с врачом.
Важно сообщить врачу или фармацевту о любых нежелательных эффектах, даже если они не описаны в листовке-вкладыше.
Срок действия и удержание
Срок годности: см. Срок годности, указанный на упаковке.
Срок годности рассчитан на товар в неповрежденной упаковке, правильно хранящийся.
Предупреждение: не используйте продукт после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Это лекарство не требует особых условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок »> Другая информация
СОСТАВ
В 100 мл суспензии содержится:
- Действующее вещество: фендизоат L-клоперастина 708 мг (соответствует 400 мг гидрохлорида клоперастина).
- Вспомогательные вещества: ксантановая камедь, полиоксиэтиленстеарат, ксилит, метил-пара-гидроксибензоат, пропилфидроксибензоат, банановый ароматизатор, деионизированная вода.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Суспензия для перорального применения - флакон 200 мл.
Листовка с исходным кодом: AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Контент опубликован в январе 2016 года. Представленная информация может быть устаревшей.
Чтобы иметь доступ к самой последней версии, рекомендуется зайти на сайт AIFA (Итальянское агентство по лекарственным средствам). Заявление об ограничении ответственности и полезная информация.
01.0 НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА -
ПРИВИТУСЫ
02.0 КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ -
В 100 мл суспензии содержится:
Действующий принцип:
Клоперастина фендизоат 708 мг (эквивалент гидрохлорида клоперастина 400 мг)
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА -
Суспензия для приема внутрь - флакон 200 мл.
04.0 КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
04.1 Терапевтические показания -
Средство от кашля.
04.2 Дозировка и способ применения -
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день.
Дети: от 2 до 4 лет: 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
К упаковке прилагается калиброванный мерный стакан на 2-3-5 мл.
04.3 Противопоказания -
Повышенная чувствительность к одному из компонентов продукта.
Из-за отсутствия исследований в возрастной группе от 0 до 2 лет применение препарата в самом раннем детстве не рекомендуется.
Обычно противопоказан при беременности.
04.4 Особые предупреждения и соответствующие меры предосторожности при использовании -
Никто.
04.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия -
Хотя центральные побочные эффекты левоклоперастина значительно уменьшены, препарат может взаимодействовать как с депрессантами, так и со стимуляторами ЦНС.
Следует учитывать возможность усиления действия веществ с антигистаминным / антисеротониновым действием и, в меньшей степени, миорелаксантов папаверинового ряда.
04.6 Беременность и кормление грудью -
Хотя исследования токсичности, проведенные во время беременности на животных, не показали тератогенной активности и токсичности для плода, рекомендуется не принимать препарат в первые месяцы беременности и в последующий период только в случае реальной необходимости под непосредственным контролем. наблюдение врача.
04.7 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами -
В терапевтических дозах препарат не вызывает седативного эффекта и не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
04.8 Побочные эффекты -
По результатам клинических испытаний сообщалось только о редких случаях желудочно-кишечных расстройств легкой, преходящей природы и сомнительной принадлежности.
При терапевтических дозах не было обнаружено никаких признаков или симптомов, связанных с центральным действием седативного или возбуждающего типа.
04.9 Передозировка -
В случае передозировки рекомендуется выполнить обычные процедуры (промывание желудка, активированный уголь и т. Д.) И проверить наличие каких-либо признаков перевозбуждения.
05.0 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА -
05.1 «Фармакодинамические свойства -
R05DB49 изменен на 21
- Фармакотерапевтическая группа:
Средство от кашля.
- Механизм действия:
Избирательное угнетающее действие на бульбарный кашлевой центр.
Седативное действие на периферические раздражители, вызывающие кашляющий рефлекс, за счет ингибирования медиаторов воспалительного процесса и антибронхоспастического действия.
05.2 «Фармакокинетические свойства -
Продукт всасывается в кишечнике и выводится в основном с мочой, в основном в разложенной форме.
Максимальный пик в плазме достигается через 90-120 минут с последующим широким распространением в тканях, особенно в легких.
05.3 Доклинические данные по безопасности -
-----
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ -
06.1 Вспомогательные вещества -
В 100 мл суспензии содержится:
Ксантановая камедь, полиоксиэтиленстеарат, ксилит, метил-пара-гидроксибензоат, пропил-пара-гидроксибензоат, банановый ароматизатор, деионизированная вода.
Дополнительные замечания:
Это может вызвать крапивницу. Обычно он может вызывать отсроченные реакции, такие как контактный дерматит. Редко немедленные реакции с крапивницей и бронхоспазмом.
06.2 Несовместимость »-
Никто.
06.3 Срок действия »-
5 лет.
06.4 Особые меры предосторожности при хранении -
Никто.
06.5 Тип непосредственной упаковки и содержимое упаковки -
Желтая стеклянная бутылка с крышкой, защищенной от детей, закрытой крышкой, содержащая суспензию с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом.
06.6 Инструкции по эксплуатации и обращению -
-----
07.0 ДЕРЖАТЕЛЬ «МАРКЕТИНГОВОГО РАЗРЕШЕНИЯ» -
MITIM S.r.l. - Via Rodi, 27 - 25126 BRESCIA.
08.0 НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ -
A.I.C. № 029134018
09.0 ДАТА ПЕРВОГО РАЗРЕШЕНИЯ ИЛИ ПРОДЛЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ -
Дата продления: июнь 2003 г.
10.0 ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА -
-----
